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Comprar Proclorperazina, Compazine Genérico, en línea en Internet Nuestra Farmacia PROCLORPERAZINA información sobre drogas de Estados Unidos, alrededor de PROCLORPERAZINA GENÉRICO COMPAZINE PROCLORPERAZINA USOS Proclorperazina se utiliza para ayudar a tratar las náuseas y los vómitos que es causada por la cirugía, la quimioterapia, la radioterapia, y otras condiciones. También se utiliza para tratar los síntomas de la psicosis como las alucinaciones y la hostilidad. PROCLORPERAZINA DOSIS Proclorperazina está disponible como una tableta, cápsula líquida oral de liberación prolongada (de acción prolongada), y supositorios rectales. Los comprimidos se toman generalmente 3 - 4 veces al día. cápsulas de liberación prolongada se toman generalmente 1 - 2 veces al día. Líquido y supositorios rectales se toman según las indicaciones de su médico. Modo de empleo PROCLORPERAZINA lea y siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento, pida a su médico o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Tome proclorperazina según lo indicado. No lo tome con más frecuencia o use más ni menos de lo que lo prescrito por su médico. Proclorperazina no es un hábito, sin embargo, no deje de tomarlo bruscamente, sobre todo si ha estado tomando durante un largo tiempo. Su médico probablemente le dará instrucciones para disminuir gradualmente la dosis. cápsulas de liberación prolongada: no se pueden abrir. Tragarlas enteras. Líquido: Puede causar irritación. No permita que toque su piel. supositorio rectal. Siga estos pasos: Para insertar correctamente, el supositorio tiene que ser firme. Si se siente suave, mantenga bajo chorro de agua fría durante un minuto. Retire el envoltorio. Moje la punta del supositorio en water. Lie sobre su lado izquierdo y luego levante la rodilla derecha hacia el pecho. (Si usted es zurdo, se encuentran en el lado derecho y levantar la rodilla izquierda.) El uso de un dedo, introduzca el supositorio en el recto. Para los niños, inserte alrededor de 1/2 a 1 pulgada. En los adultos, inserte 1 pulgada. Mantenerlo en su lugar para unos pocos moments. Stand hasta después de 15 minutos más o menos. Lávese bien las manos. Puede reanudar sus actividades normales. INTERACCIONES PROCLORPERAZINA medicamento antes de tomarlo proclorperazina, informe a su médico acerca de cualquier medicamento de venta con receta y de venta libre que está tomando, especialmente antihistamínicos litio (Lithobid, Eskalith) medicamentos para medicamentos para la enfermedad de Parkinson para la depresión relajantes musculares medicamentos para el dolor (narcóticos) sedantes medicación convulsión pastillas para dormir vitaminas o hierbas suplementos PRECAUCIONES ESPECIALES la información que se encuentra aquí está destinado a complementar el conocimiento y criterio de su médico, médico u otro profesional de la salud. No debe ser visto como una indicación de que el uso de este fármaco es eficaz, adecuado o seguro para usted. Consulte a su médico o proveedor de cuidado de la salud antes de utilizar este medicamento Antes de tomar prochlorperazine, dígale a su médico si usted es alérgico a la proclorperazina, tranquilizantes, o cualquier otra droga. si usted tiene o alguna vez ha tenido asma, bronquitis, enfisema, o enfermedad pulmonar crónica mala reacción a la dificultad de insulina para orinar agrandamiento de la próstata glaucoma hígado, corazón o riñón de Parkinson terapia convulsiones enfermedad de choque Si tiene cualquier cirugía, esto incluye cirugía dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando proclorperazina. No conduzca automóviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Proclorperazina puede causar somnolencia. El alcohol puede aumentar la somnolencia causada por proclorperazina. Proclorperazina puede hacer que su piel sensible a la luz solar. Evitar la exposición prolongada a la luz solar o innecesario. Use ropa protectora, protector solar y gafas de sol. En los niños menores de 16 años. no administrar proclorperazina si tienen algún signo de síndrome de Reye. Los síntomas incluyen: dolor súbito y severo, y persistentes ataques de fiebre vómitos comportamiento inusual Si cualquiera de estos síntomas están presentes, llame a su médico de inmediato del niño. No le dé a la proclorperazina o aspirina para el niño. PROCLORPERAZINA y Embarazo Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. Si queda embarazada mientras está tomando proclorperazina, llame a su médico. PROCLORPERAZINA y la lactancia Informe a su médico si está amamantando. EFECTOS SECUNDARIOS PROCLORPERAZINA Proclorperazina puede causar efectos secundarios. Llame a su médico si este síntoma no desaparece o es severo: Si usted experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios proclorperazina, llame a su médico de inmediato: movimientos rítmicos de la cara, la boca o los espasmos musculares de la mandíbula en su cuello, la mandíbula o la espalda movimientos ondulantes de la lengua finas arrastrando los pies temblores pie de estimulación o agitación lenta o difícil dificultad del habla tragar color amarillo de la erupción en la piel o los ojos de la piel Si tiene un lado serio proclorperazina afecta, usted o su médico pueden informar de ello a las Administraciones de Alimentos y Medicamentos (FDA ) eventos Adversos MedWatch programa de presentación de informes en http://www. fda. gov/MedWatch/report. htm por teléfono al 1-800-332-1088. SOBREDOSIS PROCLORPERAZINA En caso de una sobredosis de proclorperazina, llame al centro de control de intoxicaciones al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. omitido la dosis Si olvida una dosis de proclorperazina, tomarla tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No tome una dosis doble con el fin de compensar la que uno perdido. PROCLORPERAZINA ALMACENAMIENTO Mantener proclorperazina en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacenarlo a temperatura ambiente. Evitar el calor excesivo y la humedad. (No lo guarde en el cuarto de baño). Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. OTRA INFORMACIÓN Mantener todas las citas con el médico. No deje que otras personas tomen su medicamento proclorperazina. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre la recarga de la prescripción. 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Disfunción eréctil 88

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Disfunción Eréctil A sirve capacidad para lograr y mantener una erección depende de la buena marcha de una red de sistemas que hacen que el tejido vascular en el pene se llene de sangre. Para lograr una erección se lleve a cabo, los nervios del pene deben funcionar correctamente, un suministro adecuado de sangre debe circular en el pene y el pene debe recibir un estímulo del cerebro. La disfunción eréctil, o ED, es el término utilizado para describir una avería en uno de estos sistemas. Las estimaciones del número de hombres estadounidenses que sufren de disfunción eréctil rango de 15 de millones de a 30 millones, de acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud. La eyaculación precoz, un recuento bajo de espermatozoides que da lugar a la infertilidad o un bajo deseo sexual no es la misma que la disfunción eréctil, aunque una o más de estas condiciones puede acompañar a la disfunción eréctil. tienen problemas para tener una erección (menos del 20 por ciento del tiempo) puede ocurrir por una variedad de razones - beber demasiado alcohol, por ejemplo, o la fatiga extrema - y no se considera inusual. Pero el fracaso para lograr una erección más del 50 por ciento de las veces suele indicar un problema que requiere tratamiento. Aunque la disfunción eréctil es mucho más común en hombres mayores (investigadores estiman que aproximadamente la mitad de los hombres mayores de 60 años tienen ED), la condición no se considera normal a cualquier edad. La disfunción eréctil se asocia con una amplia variedad de condiciones físicas y psicológicas como la diabetes, el exceso de peso, la aterosclerosis, la cirugía de la próstata, la depresión, el estrés, la ansiedad de rendimiento, enfermedad renal, y los desequilibrios hormonales. Más de 200 medicamentos de venta con receta pueden causar disfunción eréctil como efecto secundario, al igual que fumar, beber alcohol, y el uso de drogas ilegales. Un número de terapias existen para tratar la condición. Esta sección también incluye información sobre: ​​Dos cámaras a esponjas, llamadas cuerpos cavernosos, corren a lo largo del pene por encima del cuerpo esponjoso, que contiene la uretra, el canal para la orina y el semen. Para iniciar una erección, el cerebro y el cuerpo envían señales sensoriales de los nervios del pene, haciendo que los músculos de los cuerpos cavernosos se relajen y los vasos sanguíneos para abrir. La sangre fluye, y el pene se expande. Una membrana que rodea los cuerpos cavernosos (conocido como la túnica albugínea) atrapa la sangre, el mantenimiento de la erección. La eyaculación se produce como resultado de las señales que viajan a lo largo de los nervios sensoriales del pene en la médula espinal y el cerebro, que controlan la liberación de semen desde la uretra. La eyaculación consta de dos fases. En la primera fase, los conductos deferentes (los tubos que transportan y almacenan el esperma desde los testículos) Contrato de exprimir los espermatozoides hacia la base del pene mientras que la glándula de la próstata y las vesículas seminales liberan secreciones para producir semen. En la segunda fase, los músculos en la base del pene se contraen cada 0,8 segundos y forzar el semen fuera del pene en hasta cinco chorros. El logro de una erección implica una compleja interacción de la información sensorial, nervios, vasos sanguíneos, hormonas y emociones. Debido a esta complejidad, la disfunción eréctil puede implicar factores físicos, factores psicológicos, o una combinación de los dos. En esencia, la disfunción eréctil se produce cuando el cuerpo experimenta una ruptura en la secuencia de eventos que conducen a una erección. Esta interrupción puede ocurrir en impulsos nerviosos desde y hacia el cerebro, la columna vertebral y en el pene o en los músculos, tejidos fibrosos, venas y arterias en y cerca de los cuerpos cavernosos que responden a esos impulsos. Un número de enfermedades que afectan a los tejidos cercanos a los del pene causan la mayoría de los casos de disfunción eréctil. Las enfermedades vasculares, como la aterosclerosis (endurecimiento de las arterias), la hipertensión y el colesterol alto, causan hasta el 70 por ciento de la disfunción eréctil en hombres con causas físicas. La aterosclerosis por sí solo representa entre el 50 y el 60 por ciento de los casos de disfunción eréctil en los hombres mayores de 60 años de edad entre 35 y 50 por ciento de los hombres con diabetes sufren de disfunción eréctil debido a que la enfermedad puede dañar los nervios y arterias, lo que hace difícil una erección. La enfermedad renal puede afectar a las hormonas, la circulación, la función nerviosa, y el nivel de energía. Estos cambios pueden disminuir la libido (deseo sexual) o la capacidad sexual. Los fármacos utilizados para tratar la enfermedad renal también pueden causar disfunción eréctil. Dado que el sistema nervioso juega un papel vital para lograr y mantener una erección, es común que los hombres con enfermedades como la apoplejía, esclerosis múltiple, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, lesiones de médula espinal y de experimentar la disfunción eréctil. La cirugía y lesiones también pueden causar disfunción eréctil. A pesar de próstata y cáncer de vejiga no causan la disfunción eréctil por su cuenta, la cirugía para extirpar el cáncer puede conducir a problemas de erección. Para eliminar estos tipos de cáncer, los médicos también deben quitar los nervios y los tejidos que rodean las zonas afectadas. Algunas de estas cirugías resultar solamente en ED temporal (con una duración de seis a 18 meses), pero otros procedimientos resultan en daño permanente a los nervios y los tejidos responsables de causar una erección. La radioterapia, también se utiliza para tratar el cáncer de vejiga y la próstata, también puede causar disfunción eréctil. Las lesiones en la pelvis, la vejiga, la médula espinal y el pene que requieren cirugía también suelen causar disfunción eréctil. Lesión o enfermedad también puede causar fuga venosa, una condición en la que las venas no pueden evitar que la sangre salga del pene, lo que puede hacer que los hombres dificultad para mantener la erección. A pesar de los desequilibrios hormonales representan sólo el 5 por ciento de los casos de disfunción eréctil, problemas con la glándula pituitaria, que regula las hormonas como la prolactina y la testosterona, pueden afectar a una respuesta sirve a la estimulación sexual. Los desequilibrios hormonales que afectan la erección pueden también resultar de la enfermedad renal, enfermedad hepática, o un tumor en la glándula pituitaria. El tabaco, el alcohol y el consumo de drogas todos pueden dañar a personas vasos sanguíneos y restringir el flujo de sangre al pene. Fumar, en particular, juega un papel importante en la causa de la disfunción eréctil en personas con arteriosclerosis. Los medicamentos que causan la disfunción eréctil ED es un efecto secundario común de una serie de medicamentos de venta con receta, especialmente los que afectan a sirve hormonas, nervios, o la circulación. Sin embargo, cualquier persona que sospecha que un medicamento de prescripción puede ser la causa de la disfunción eréctil no debe dejar de tomar el medicamento. Es muy importante consultar al médico. Él o ella puede ser capaz de prescribir un medicamento diferente. Los medicamentos comunes que la lista de la disfunción eréctil como efecto secundario potencial incluyen: Diuréticos Antihipertensivos Antihistamínicos Antidepresivos Parkinson drogas enfermedad Antiarrítmicos Tranquilizantes Los relajantes musculares medicamentos antiinflamatorios no esteroides medicamentos (AINE) H2 de la histamina antagonistas del receptor de hormonas Drogas de la quimioterapia del cáncer de próstata anticonvulsivos drugsCommon drogas recreativas y maltratados con frecuencia que la disfunción eréctil puede causar incluyen: factores psicológicos representan aproximadamente el 10 al 20 por ciento de todos los casos de disfunción eréctil, e incluso a veces estos pueden surgir como una reacción secundaria a una causa física subyacente. En algunos casos, la causa psicológica de la disfunción eréctil puede provenir de abuso infantil o trauma sexual. Una de las causas psicológicas comunes de la disfunción eréctil es el estrés resultante de empleo queridos, problemas de dinero, o problemas de relación. La ansiedad de desempeño, o el miedo al fracaso sexual, se produce con frecuencia una vez que un hombre primeras experiencias ED y pueden dar lugar a futuros problemas para conseguir erecciones. Del mismo modo, un hombre puede sentir culpa que no está satisfaciendo su compañero o baja autoestima debido a las experiencias previas con disfunción eréctil que pueden inhibir el rendimiento sexual. La depresión, una enfermedad que afecta a las personas física y psicológicamente, puede causar disfunción eréctil, al igual que una serie de medicamentos que tratan la misma. Es importante recordar que todos los hombres experimentan disfunción eréctil en un momento u otro. Usted debe buscar consejo médico y tratamiento si su disfunción eréctil se vuelve persistente (se produce más del 50 por ciento del tiempo). Los hombres cuya disfunción eréctil es causada por problemas psicológicos pueden necesitar terapia. La edad es el factor de riesgo más estrechamente asociada con la disfunción eréctil. Los investigadores estiman que el 50 por ciento de los hombres mayores de 60 años de experiencia ED. Para los factores de riesgo de estilo de vida como el tabaquismo y la obesidad que aumentan sus posibilidades de disfunción eréctil, consulta la sección sobre la prevención. Además, los hombres que fuman, beben alcohol en exceso, usan drogas ilegales, tienen sobrepeso, y dejan de hacer ejercicio con regularidad son más propensos a desarrollar problemas de salud tales como la aterosclerosis que los ponen en mayor riesgo de disfunción eréctil. Los hombres que tienen enfermedades crónicas como la diabetes y la enfermedad renal son más propensos que la población general de experimentar disfunción eréctil, sobre todo si no son muy cuidadosos para mantener su enfermedad bajo control. La última revisión: 08/14/2008 Noticias de EE. UU. s destacados proveedores de contenidos no estaban involucrados en la selección de los anunciantes que aparecen en este sitio web, y la colocación de dicha publicidad de ninguna manera implica que estos proveedores de contenidos avalan los productos y servicios anunciados. Descargo de responsabilidad y una nota sobre su salud.

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162 antidepresivo

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problemático de drogas tiene un subproducto que hace que sea una gran depresión clínica antidepresivo es una enfermedad devastadora que se agrava por la falta de un tratamiento eficaz. Varios medicamentos pueden tratar la enfermedad, pero tomar meses para convertirse en efectivo, a menudo causan efectos secundarios, y sólo el trabajo en un subgrupo de la población de pacientes. El tratamiento a menudo comienza con un largo período de prueba y error, a veces tomando más de un año. La ketamina proporciona un acceso directo. El fármaco a menudo puede levantar síntomas de la depresión en menos de 24 horas, y los efectos persistir durante aproximadamente una semana después de una sola administración. Entonces ¿por qué todo el mundo isnt usarlo bien, la ketamina viene con algunos efectos secundarios bastante dramáticas. En altas concentraciones, se crea una combinación de sedación y alivio del dolor, mientras que bloquea el uso de memoria, por lo que es un anestésico eficaz. A concentraciones más bajas, se produce un estado disociativo, lo que ha llevado a la droga que se utiliza de forma recreativa. En cualquiera de los casos, que baja de estos estados tiende a producir desorientación y problemas a veces más graves. Por lo tanto, la ketamina no está listo para su uso generalizado. Pero ahora, los investigadores sugieren que theyve separaron las habilidades antidepresivos del fármaco desde las que producen el resto de sus efectos. Resulta que uno de los productos químicos a nuestros cuerpos convierten a la ketamina es responsable de los efectos antidepresivos, y al parecer poco más. Siempre había algo un poco extraño acerca de la actividad antidepresiva. efecto ketaminas en el cerebro se ha atribuido a su capacidad para unirse a un receptor en la superficie de las neuronas. Sus previene la unión del receptor de la apertura de un poro en la membrana de las células, la actividad de eso es esencial para el flujo de iones que producen señales neuronales. Pero sabemos de otros productos químicos que se dirigen al mismo receptor, y no tienen los mismos efectos antidepresivos. Aquí, los autores probar otra sustancia química que se une a la misma ubicación exacta en el receptor como la ketamina, encontramos que imposible tener efectos antidepresivos en ratones, ya sea. En este punto, los autores de ensayo de dos formas diferentes de ketamina (estereoisómeros, que tienen la misma estructura química, pero ordenar los átomos de forma diferente en tres dimensiones). Ellos muestran que la forma que tiene la mayor afinidad para este receptor es en realidad menos eficaz que un antidepresivo. Los antidepresivos en ratones. Prueba de antidepresivos en ratones es un poco difícil, ya que los ratones informe no puede volver a la forma en libertad con la sensación. Sin embargo, un número de diferentes comportamientos han sido identificados que son aceptadas como análogos de ratón de la depresión en los seres humanos. Estos incluyen una prueba de natación ratones deprimidos son más propensos a darse por vencido y dejar de buscar una plataforma oculta cuando se ven obligados a nadar. Otra prueba para la anhedonia, o una falta de interés en las experiencias placenteras de lo contrario (como el agua potable de azúcar). Los ratones también pueden experimentar helplessnessafter aprendido la determinación de que no hay nada que puedan hacer para detener una experiencia desagradable, los ratones simplemente dejan de reaccionar contra ella. Todos estos comportamientos pueden ser influenciados por las drogas antidepresivas y fueron utilizados por los autores de este trabajo para poner a prueba los efectos de la ketamina y sus derivados. Todo esto sugiere que la ketamina debe estar haciendo algo más en el cerebro que no sea adhiera a este receptor. Pero ¿cómo identificar lo que es Los autores se basaron en un trabajo anterior que indicaba que la ketamina era tres veces más eficaz en ratones hembras que en los machos. Por lo tanto, los investigadores administraron a algunos ratones y observaron lo que sucede a la ketamina en los cerebros de hombres y mujeres. Ellos encontraron que un derivado específico de la droga, produce cuando el cuerpo metaboliza, era más común en el cerebro de las hembras. Este derivado es 2S, 6S2R, 6R) - hydroxynorketamine los autores llaman HNK, y así hacer lo mismo. Para examinar si HNK podría estar mediando en los efectos antidepresivos, los autores crearon una forma de ketamina que se metaboliza lentamente. Se mostró ninguna actividad antidepresiva. A continuación, se demostró que la inyección directa HNK tuvo un efecto dependiente de la dosis en los comportamientos depresivos. Mejor aún, HNK parecía carecer de la mayoría de ketaminas otros efectos. Los ratones recibieron una dosis de ella se mantuvo firme sobre sus pies, a diferencia de los animales que recibieron ketamina. Los ratones también el abuso que aún no ha. Cuando se les da la oportunidad de autoadministrarse medicamentos, los ratones siguió dándose golpes de ketamina. El uso de HNK fue esporádica y rara vez alcanza niveles que los autores denominan farmacológicamente relevantes. El gran misterio ahora es que nadie sabe qué HNK podría estar haciendo en el cerebro. Al tratar en combinación con otros fármacos, los autores identifican a los diferentes receptores de eso se necesitan para HNKs actividad antidepresiva (el receptor AMPA). Pero ellos no pueden decir si HNK es vinculante para él directa o si su haciendo algo más que pellizca un recorrido que incluye AMPA. Ese espacio en blanco probablemente la cubrirá en poco tiempo. Mientras tanto, el HNK parece ser un antidepresivo de acción rápida y con pocos efectos secundarios, eso es algo que vale la pena probar más. Y los químicos farmacológicos, sin duda, empezar a buscar en la estructura y ver si pueden hacer derivados con mejores propiedades.

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Ampicillin - linjection de sodio dampicillin, la Poudre, pour la solución Sandoz Inc Ampicilina verter lInjection, USP Pour lInjection intramusculaire ou intraveineuse Verter rduire le dveloppement de bactries rsistantes du mdicament et maintenir lefficacit dampicillin et dautres mdicaments antibactriens, Ampicilina verter lInjection, devrait USP tre utilis seulement verter traiter ou des prvenir infecciones qui sont prouves ou fortement souponn tre provoques par les bactries. DESCRIPCIÓN Ampicilina vierta lInjection, USP le sel de monosódico de 2S-2, 5, 6 (S) -6- (aminophenylacetyl) amino-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo 3.2.0 lacide heptano-2-carboxílico, est une pnicilline synthtique. Cest agente ONU antibactrien avec gran espectro de la ONU dactivit bactricide tant contre les organismes du positifs Gramme susceptibles de la pnicilline Que contre beaucoup dagents pathognes ngatifs du Gramme communs. Il a la estructura suivante chimique: La formule molculaire est C 16 H 18 N 3 NaO 4 S et le poids molculaire est 371.39. Ampicilina verter lInjection, USP contient 2,9 miliequivalentes de sodio nominal 1 gramo de mdicament. Pharmacologie Clinique Ampicilina verter lInjection, USP sí difusa sans hsiter dans la plupart de Tejidos de corps et liquides. Cependant, la pntration dans le liquide cefalorraquídeo et le cerveau se produit seulement quand les meninges sont enflamms. Ampicilina est excrt en grande partie inchang dans Lurine et son excrtion peut tre retardé par ladministration simultané de probenecid. La forme Apparat activa dans la bilis de plus dans hautes concentraciones Que les trouvs dans le srum. Ampicilina est au lattach srum moindre de tout le penicilinas, en faisant en moyenne denviron 20 Compars Environ 60 90 vierten dautre penicilinas. Ampicilina verter lInjection, USP est bien tolR par la plupart des pacientes y un t donn dans les dosis de 2 gramos tous les jours depuis beaucoup de SEMAINES sans racciones dfavorables. Microbiologie colgante Que les tudes in vitro ONT dmontr La susceptibilit De La plupart des esfuerzos de Organismos suivants, lefficacit clinique pour les infecciones autre Que les inclus dans les INDICACIONES et La sección dUSAGE na pas t dmontre. Les bactries suivantes ONT t montres dans les tudes in vitro tre personas susceptibles Ampicilina verter lInjection, USP: ORGANISMES positifs DU GRAMME. Hemolítica y los estreptococos no hemolíticos, D. pneumoniae, estafilococos en nonpenicillinase-produisant, Clostridium spp. B. anthracis, Listeria monocytogenes et la plupart des esfuerzos denterococci. ORGANISMES NGATIFS DU GRAMME. H. influenzae, N. gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis et beaucoup defforts de Salmonella, Shigella y E. coli. AMPICILINA ne pas la destrucción soppose par penicilinasa. preuves de susceptibilit Les Disques Dessai de Susceptibilit dAmpicillin, 10 mcg, tre devraient utiliss verter estimer la susceptibilit in vitro de bactries Ampicilina verter lInjection, USP. INDICACIONES DE USO ET ampicilina vierten lInjection, USP est dans le traitement indiqu dinfections par les provoques esfuerzos susceptibles de Organismos Dsigns dans les condiciones suivantes: Les Infecciones provoques dappareil respiratoire par S. pneumoniae (autrefois D. pneumoniae). Staphylococcus aureus (penicilinasa et nonpenicillinase-produisant), H. influenzae et le Groupe Un BTA-hemolítico estreptococos. La Mningite bactrienne provoque par E. coli, Le Groupe B estreptococos et dautres bactries ngatives du Gramme (Listeria monocytogenes, N. meningitidis). Ladjonction dun aminoglucósidos avec ampicilina peut hijo augmenter efficacit contre les bactries ngatives du Gramme. La septicmie et endocarditis provoqu par les organismes du positifs Gramme en personas susceptibles incluant Streptococcus sp. la pnicilline G-susceptible estafilococos et enterococos. La septicit ngativo du programa provoque par E. coli, Proteus mirabilis y Salmonella sp. ampicilina rpond. La endocarditis en razón des esfuerzos denterococcal rpondent dhabitude la thrapie intraveineuse. Ladjonction dun aminoglucósidos peut amliorer lefficacit dampicillin en traitant la endocarditis de Streptococcus. Les infecciones urinaires dtendue provoques par les esfuerzos de sensitve DE. coli Proteus mirabilis et de. provoques Les infecciones gastrointestinales de par la Salmonella typhosa (la fivre typhode), dautre Salmonella sp. et Shigella sp. (La dysenterie) rpond dhabitude la thrapie orale ou intraveineuse. Les tudes de bactriologie verter dterminer les organismes causatifs et leur susceptibilit ampicilina devraient tre Ejecutar los. La thrapie peut tre Institue avant dobtenir des rsultats Dessai de susceptibilit. Il est Recommand de rserver la forme de parenteral de ce mdicament pour les infecciones modrment Svres et Svres et pour les qui sont pacientes incapacitados de prendre les formes orales. Un changement dans ampicilina por vía oral peut tre fait aussitt quapproprie. Pour rduire le dveloppement de bactries rsistantes du mdicament et maintenir lefficacit dAmpicillin verter lInjection, USP et dautres mdicaments antibactriens, Ampicilina verter lInjection, USP devrait tre utilis seulement verter traiter ou prvenir des infecciones qui sont prouves ou fortement souponn tre provoques par les bactries personas susceptibles. Quand la cultura et les renseignements de susceptibilit sont Disponibles, ILS devraient tre considrs dans le choix ou le fait de modificador de la thrapie antibactrienne. Faute de Telles donnes, lpidmiologie locale et les dessins de susceptibilit peuvent contribuer la slection empirique de thrapie. Les procdures chirurgicales indiques devraient tre Ejecutar los. Contre-INDICACIONES Une histoire de dunas raction dhypersensibilit prcdente nimporte lequel des penicilinas est une contre-indicación. AVERTISSEMENTS Lhypersensibilit srieuse et de temps en temps fatale (anafilactoides) les racciones un t Indicar dans les pacientes sur la thrapie de pnicilline. Bien quanaphylaxis soit la thrapie suivante parenteral, más frquente, il SEST produit dans les pacientes sur penicilinas orales. Ces racciones sont plus ENCLINES sí Produire dans les Individus avec une histoire dhypersensibilit de pnicilline et / ou Une histoire de sensibilit aux allergnes múltiplos. L ONT documentos t Bien les rapports dindividus avec une histoire de racciones dhypersensibilit de pnicilline qui ont connu des racciones dhypersensibilit Svres quand trait cefalosporina de la ONU. Avant de lancer La thrapie avec une pnicilline, linvestigation prudente devrait tre faite concernant les racciones dhypersensibilit prcdentes penicilinas, cefalosporinas y dautres allergnes. Si une raction allergique se produit, le mdicament devrait tre arrt et la thrapie approprié Institue. LES racciones anafilactoides SRIEUSES EXIGENTE LE Traitement DURGENCE IMMDIAT AVEC EPINEFRINA, OXYGNE, Strodes intraveineux ET LA DIRECCIÓN DE COMPAGNIE Arienne, ES incluant INTUBACIÓN, devrait AUSSI TRE administré COMME INDIQU. Clostridium difficile La diarrhe Associe (CDAD) un t annonc avec lutilisation de presque tous les agentes antibactriens, en incluant ampicilina et peut varier dans la svrit de la diarrhe lgre la colite fatale. Le traitement avec les cambian agentes antibactriens La Flore normale du clon menant La croissance excesiva de C. difficile. C. difficile produit de toxinas A y B qui contribuent au dveloppement de CDAD. Les esfuerzos de dhypertoxine la producción de C. difficile La causa la morbidit augmente et la mortalit, infecciones ces Puisque peuvent tre rfractaires la thrapie antimicrobienne et peuvent exiger colectomía. CDAD doit tre considr dans tous les pacientes qui prsentent la suite de diarrhe lutilisation antibiotique. Lhistoire mdicale prudente est ncessaire depuis Que lon un annonc Que CDAD se produit además de deux mois APRS ladministration dagents antibactriens. Si CDAD est souponn ou confirman, lutilisation antibiotique en cours no Dirige contre C. difficile aurait besoin dtre arrte. Appropriez-vous du liquide et une dirección dlectrolyte, une además dun supplment de protine, ONU Traitement antibiotique de C. difficile et lvaluation chirurgicale devrait tre comme Institue cliniquement indiqu. PRCAUTIONS gnral La possibilit de sobreinfecciones avec les organismes ou les micótica agentes pathognes bactriens devrait tre tenue dans la TTE colgante de la thrapie. Dans de tels cas, arrtez le mdicament et le remplaant le Traitement appropri. Un pourcentage haut (43 100 verter ciento) de los pacientes avec la mononucleosis infectieux qui reoivent ampicilina dveloppe des rojeces de peau. Dhabitude, les rojeces apparaissent 7 jours 10 APRS le dbut de thrapie ampicilina orale et depuis quelques jours restent aprs semaine une Que le mdicament est arrt. Dans la plupart des cas, les rojeces sont maculopapular, pruriginosa y gnralis. Donc, en ne recommande pas dans les ladministration dampicillin pacientes mononucleosis avec. En pas nido connu pacientes si ces sont vraiment allergiques ampicilina. En Prescrivant Ampicilina verter lInjection, USP faute infección duna bactrienne prouve ou ou fortement souponne indicación de dunas prophylactique ne pas fournira probablement davantage au paciente et du risque augmente le dveloppement de bactries rsistantes du mdicament. Renseignements pour les pacientes Les pacientes devraient tre conseills ce les mdicaments antibactriens en incluant ampicilina vierten lInjection, USP devrait seulement tre utilis verter Traiter des infections bactriennes. Ils ne pas traitent dinfections virales (par ex, le coriza). Quand Ampicilina verter lInjection, USP est prescrit verter traiter infección une bactrienne, en devrait extrema aux pacientes que bien quil soit Popular por se sentir mieux Premier au cours de thrapie, la mdication devrait tre premio Dirig exactement comme. Le fait de Sauter des dosis ou en naccomplissant pas le plein cours de thrapie peut. (1) diminuent lefficacit du Traitement et immdiat (2) augmentent la probabilit Que les bactries dvelopperont la rsistance et ne pas seront tratable par Ampicilina verter lInjection, USP ou dans dautres mdicaments antibactriens Lavenir. La diarrhe est un problme commun provoqu par les antibiotiques qui finit dhabitude quand est lantibiotique arrt. Quelquefois APRS le Traitement de dpart avec les antibiotiques, les pacientes peuvent dvelopper des tabourets saturs deau et ensanglants (ou sans avec Crampes destomac et pas fivre) mme plus tard quau moins deux mois APRS avoir pris la dernire dosis de lantibiotique. Si se cela produit, les pacientes devraient contacter leur mdecin aussitt que possible. Essais de Laboratoire Comme avec nimporte quel mdicament puissant, lvaluation priodique de fonction de systme dorgane, en incluant rno, hpatique et hematopoyético, devrait tre faite colgante de la thrapie prolonge. Llvation transitoire de srum transaminasa un t observar dampicillin suite de ladministration. La significación de los nidos cette conclusión pas Connue. Acciones rciproques de mdicament Ladministration simultané dallopurinol et dampicillin augmente considrablement lincidence de rojeces de peau dans les deux pacientes recevant les mdicaments en comparaison des pacientes recevant seul ampicilina. En pas nido connu si ce potenciación de rojeces ampicilina est en Raison dallopurinol ou du prsent de hiperuricemia dans ces pacientes. Acciones rciproques de mdicament / Ensayo de laboratoire Avec de Hautes concentraciones Durine dampicillin, les racciones de fausses glucosa et aspectos positivos peuvent se produire si Clinitest, Solución de Benedict, ou solución de Fehling sont utiliss. Donc, en recommande Que les Preuves de bases de glucosa sur le glucosa oxidasa enzimática les racciones (Telles Que Clinistix ou Tes-Bande) soient utiliza. Carcinogénesis, mutagénesis y Affaiblissement de Fertilit Aucune tud Terme largo danimal na c conduite mdicament ce avec. Catgorie de grossesse B Les tudes de reproducción ONT t Ejecutar los dans les animaux de Laboratoire aux dosis plusieurs fois La dosis humaine et nont rvl aucune vidence deffets nfastes en razón dampicillin. Il ny una, cependant, aucune tud adquate et bien contrle dans les femmes enceintes. Puisque les tudes de reproducción danimal ne sont pas toujours prophtiques de la rponse humaine, ce mdicament devrait tre utilis colgante de la grossesse seulement si clairement ncessaire. Travail et Livraison Les antibiotiques dampicillin-classe oraux sont pauvrement absorbe colgante le travail. Les tudes dans les Cobayes ONT montr Que ladministration intraveineuse dampicillin un Diminu lgrement le tonelada utrin et la frquence de las contracciones, mais un Aumentados modrment la hauteur et La Dure de las contracciones. Cependant, el pas de nidos connu SI lutilisation de ces mdicaments dans les humains colgante le travail ou la livraison un des effets nfastes immdiats ou retarda sur le feto, prolonge la miento de travail, ou augmente la probabilit Que laccouchement ayudar fórceps par ou dautre obsttricale intervención ou la ranimation du Nouveau-n ncessaires seront. Mres infirmires Ampicilina est excrt en quantits de traza dans le lait humain. Donc, la prudencia devrait tre ejercerlo quand les antibiotiques dampicillin-classe sont administrs infirmire une femme. Utilisation de pdiatrie Les directivas vierten ladministration de ces mdicaments aux enfants sont dans le prsentes DOSIS ET LADMINISTRATION. Racciones DFAVORABLES Comme penicilinas dautre avec, il peut tre attendu ce que les racciones fcheuses seront essentiellement limites aux phnomnes de sensibilit. Ils se produiront mieux dans les individus qui ont dmontr auparavant lhypersensibilit penicilinas et dans ceux avec une histoire dallergie, asthme, rhume des foins, ou urticaria. Les racciones dfavorables suivantes ONT t annonces comme dampicillin lutilisation associ: Gastrointestinal glositis, estomatitis, langue poilue noire, nause, vomissement, enterocolitis, colite pseudomembraneuse et diarrhe. (Ces racciones sont dhabitude ASSOCIES aux formes de dosificación orales.) Racciones dhypersensibilit Les rojeces de peau et urticaria ONT t annoncs frquemment. Quelques cas de dermatite exfoliativa et derythema multiforme ONT t annoncs. La anafilaxia est la raction la plus srieuse connue et Tait dhabitude associ la forme de dosificación parenteral. Notez. Urticaria, dautres rojeces de peau et srum les racciones semblables la maladie peuvent tre contrls avec les antihistaminiques et, au besoin, corticosteroides systmique. Chaque fois Que de Telles racciones se produisent, ampicilina devrait tre arrt, moins que, lopinion du mdecin, la condition tantes traite ne soit trs tumba et responsable de la seulement thrapie ampicilina. Les racciones srieuses anafilácticas lutilisation exigente immdiate depinephrine, oxygne et Strodes intraveineux. Le Une gras de aumento modre dans le srum transaminasa glutámico oxalacético (TGO) una nota t, particulirement dans les bbs, mais La significación de cette conclusión desconocida est. Les lvations SGOT transitoires lgres ONT t observa dans les individus recevant plus grand (deux fois quatre) Que les inyecciones intramusculaires ordinaires et souvent rptes. Lvidence Indique Que glutámico oxalacético transaminasa est (Arriv) est libr sur le site dinjection intramusculaire de ampicilina sódica et Que la prsence de quantits augmentes de cette enzima dans le sang nindique pas ncessairement de la participación de foie. Hemático et Systèmes Lymphatiques lAnmie, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia et agranulocitosis ONT t annoncs colgante La thrapie avec le penicilinas. Ces racciones sont rversibles dhabitude sur la cesación de thrapie et sont crues tre des phnomnes dhypersensibilit. SURDOSAGE Dans les cas doverdose, arrtez la mdication, traitez symptomatiquement et des mesures instituez dun gran Secours comme exig. Dans les pacientes avec fonction de laffaiblissement rno, les antibiotiques dampicillin-classe peuvent tre enlevs par de hemodiálisis, mais pas peritoneal La dialyse. DOSIS ET ADMINISTRACIÓN Les Infecciones de lappareil respiratoire et des tissus Doux. Les pacientes pesant 40 kg (88 livres) ou plus. 250 500 mgs toutes les 6 heures. Les pacientes pesant moins de 40 kg (88 livres). 25 50 mg / kg / dosis jours dans les galement divises 6- Intervalles de 8-heure. Les Infecciones gastrointestinales du et des tendues genitourinario (en incluant les provoqus par Neisseria gonorrhoeae dans les femelles). Les pacientes pesant 40 kg (88 livres) ou plus. 500 mgs toutes les 6 heures. Les pacientes pesant moins de 40 kg (88 livres). 50 mg / kg / dosis jours dans les galement divises 6- Intervalles de 8-heure. Dans le Traitement dtendue urinaire chronique et dinfections intestinales, lvaluation bactriologique et clinique frquente est ncessaire. De plus petites dosis Que les recommands ne pas devraient tre utiliza au-dessus. De plus hautes tre dosis devraient utiliza pour les infecciones enttes ou Svres. Dans les infecciones enttes, la thrapie peut tre Exige depuis plusieurs mois. Il peut tre ncessaire de la suite continuador Clinique et / ou depuis plusieurs mois bactriologique APRS le cese de thrapie. Uretritis dans les MLEs en razón de N. gonorrhoeae. Les Deux adultes dosis de 500 mg CHACUN ONU intervalle de 8 12 heures. Le Traitement peut tre rpt au besoin ou exig prolongar si. Dans le traitement de complicaciones De uretritis gonocócica, Telles Que la prostatitis y epididimitis, la thrapie prolonge et intensiva est recommande. Les cas de gonorrhe avec une lsion primaire souponne de la sífilis devraient avoir des examens de campo oscuro Avant de recevoir le Traitement. Dans tous les autres cas o la sífilis dlment est souponne, mensuellement serológica les preuves devrait tre hechos de vertido mínimo de la ONU de quatre meses. Les dosis pour les infecciones prcdentes peuvent tre donnes par la ruta intramusculaire ou intraveineuse par. Un changement dans ampicilina por vía oral peut tre fait quand approprié. Mningite bactrienne Les adultes et les enfants 150 200 mg / kg / dosis jours dans les galement divises toutes les 3 4 heures. (Le traitement peut tre lanc avec la thrapie de goutte intraveineuse et avec les continu inyecciones intramusculaires.) Les dosis vierten infecciones dautres donnes peuvent tre par la ruta intraveineuse ou intramusculaire par. Les Septicmie adultes et les enfants 150 200 mg / kg / jours. Commencez avec ladministration intraveineuse depuis au moins trois jours et continuez avec la ruta intramusculaire toutes les 3 4 heures. Le Traitement de toutes les infecciones devrait tre continu vertido mínimo de la ONU 48 72 heures au-del du temps Que le devient paciente asintomático ou lvidence dradication bactrienne un t obtenue. ONU mínimos de traitement de 10 días de EST Recommand verter nimporte quelle infección provoque par le Groupe Un estreptococo hemolítico-BTA verter socorrista prvenir loccurrence de rhumatisme articulaire aigu aigu ou de glomerulonefritis aigu. MODO DEMPLOI Utilisez soluciones seulement prpares frachement. Les inyecciones intramusculaires et intraveineuses devraient tre administres colgante une heure APRS La prparation comme la puissance peut diminuer de faon significativa aprs cette priode. Verter lUtilisation intramusculaire Disolventes des contenus duna fiole avec la quantit Deau Strile verter lInjection, USP, ou Léau bacteriostática verter lInjection, USP, numr dans la mesa de ci-dessous: Colgante quAmpicillin verter lInjection, USP, 1 g y 2 g, sont essentiellement verter lutilisation intraveineuse, ILS peuvent tre administrs intramuscular quand les Fioles de 250 mgs de 500 mgs ou sont no Disponibles. Dans de tels cas, dissolvez-vous dans ou 3.5 Léau Strile de 6,8 mililitros vierten lInjection, USP, ou Léau bacteriostática verter lInjection, USP, respectivement. La solución rsultante fournira une concentración de 250 mg par mililitro. Ampicilina verter lInjection, USP, 125 mg, est destin essentiellement verter lutilisation de pdiatrie. Il sert aussi duna forme de dosificación cómoda quand les petit parenteral dosis de lantibiotique sont exiges. Verter lUtilisation intraveineuse Directe Ajoutent de Léau Strile de 5 mililitros vierten lInjection, USP, ou Léau bacteriostática verter lInjection, aux USP 125, 250 et les Fioles de 500 mgs et administrent lentement sur un 3- priode de 5 minutos. Ampicilina verter lInjection, USP, 1 g ou 2 g, peut aussi tre donn par ladministration intraveineuse directe. Dissolvez-vous dans ou 7.4 Léau Strile de 14,8 mililitros vierten lInjection, USP, ou Léau bacteriostática verter lInjection, USP, respectivement et au cours administrez lentement Dau moins 10 15 minutos. PRUDENCIA. ladministration plus rapide avoir peut vierten rsultat des Saisies convulsivos. Verter ladministration par la Goutte intraveineuse Reconstituyente comme au-dessus Dirig (Pour lUtilisation intraveineuse Directe) Avant de diluer avec la solución intraveineuse. Les tudes de stabilit sur le ampicilina sódica lors de plusieurs concentraciones dans les soluciones intraveineuses diffrentes indiquent Que le mdicament perdra moins de 10 activitiy aux tempratures notas pour les priodes de temps exposiciones ONT. La Temprature de pice (25 C) Priodes de stabilit Eau strile verter lInjection jusqu 30 mg / ml Chlorure de sodio dIsotonic jusqu 30 mg / ml de dextrosa de 5 dans Léau 10 20 mg / ml de dextrosa de 5 dans Léau jusqu 2 mg / ml de dextrosa de 5 dans NaCl de 0,45 jusqu 2 mgs / mililitro La solución de Ringer produit du lait jusqu 30 mg / mililitros Frigorifi (4 C) Priodes de stabilit Eau strile verter lInjection Eau strile verter lInjection jusqu 20 mg / ml Chlorure de sodio dIsotonic Chlorure de sodio dIsotonic jusqu 20 mgs / mililitros de solución de Ringer La produit du lait jusqu 30 mg / mililitros de dextrosa al 5 dans Léau jusqu 20 mg / ml de dextrosa de 5 et NaCl de 0,45 jusqu 10 mgs / mililitros Seulement ces soluciones numres devraient tre utiliza au - dessus verter linjection intraveineuse dAmpicillin verter linjection, USP. Les concentraciones devraient tomber dans la gamme spcifie. La concentración de mdicament et le taux et le volumen de linjection devraient rgls tre Pour que la dosis totale dampicillin soit administré Avant que le mdicament perd sa stabilit dans la solución lutilisation dans. Le Paquet en gros de Pharmacie Cette Fiole de Verre Contient 10 gramos de ampicilina et est dans la conue lutilisation pharmacie dans le fait de prparer IV Additifs. Ajoutez de Léau Strile de 94 mililitros vierten lInjection, USP. La solución rsultante contiendra 100 miligramos lactivit ampicilina par mililitro et est ferme jusqu une heure la tempratura de pice. En diluyente plus loin colgante une heure de 5 mgs mgs 10 mililitros par, la solución rsultante restera ferme depuis 8 heures la tempratura de pice ou 72 heures sous la rfrigration. PRUDENCIA. NE PAS TRE DISPENS Comme une UNIDAD. COMENTARIO fourni Ampicilina verter lInjection, USP verter IM ou IV inyección. Le dAmpicillin de sodio quivalent 125, 250, 500 mg, 1, 2, ou 10 gramos de ampicilina par fiole. La fiole de 125 mgs emballe au cours des Annes 10 La fiole de 250 mgs emballe au cours des Annes 10 La fiole de 500 mgs emballe au cours des Annes 10 La fiole de 1 gramo emballe au cours des Annes 10 La fiole de 2 gramos emballe au cours des Annes 10 Le Paquet en gros de Pharmacie de 10 gramos EMBALL au cours des Annes 10 Fabriqu en Autriche par Sandoz GmbH Sandoz Inc. vierta le Princeton, New Jersey 08540

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esculpir Evgeni Vodenitcharov de Icono Sculpting y sus socios son responsables de la mayor parte de las grandes esculturas que le dan al Strip de Las Vegas su mirada distinta. 49, SCULPTING SOS CONTORNEADO es la forma más rápida de bajar algunas libras de su cara sin ir en una dieta de choque. Sandler recomienda: Contraste en contra de la escultura mediante la aplicación de una ligera capa de polvo que destaca por encima de ella - esto añadirá un ascensor sutil a sus características. Apoyo a las dinámicas y blandas del cuerpo rígido, ChronoSculpt tiene la capacidad de corregir y eliminar errores en tiempo real por la escultura y deformimg modelos poligonales masivas en la línea de tiempo softwares sin volver al programa original. Pero esculturas de arena que puede alcanzar cualquier cosa entre Dh10,000 y Dh50,000 dependiendo del tamaño y forma de las esculturas. Luego fue más grande, esculpiendo su primera escultura de tamaño natural - de Churchill - en 2000 y que lo muestra a los líderes de guerra británicos nieta Celia Sandys durante su visita a Cuba. Dos amigos y yo entramos en el evento de nieve escultura, sin tener idea de que estábamos en camino sobre nuestras cabezas, explicó. Debido a las características de este metal tiene, como ser de larga duración y facilidad de uso en el campo de la escultura, bronce es ampliamente utilizado para esculpir. LONDRES, December 1 / PRNewswire / - Un nuevo paseo en paseo a cabo el procedimiento de escultura ultrasónica se ha incrementado la demanda de reducción de mama masculino. experto en Pilates Pilates Bernadette Giorgi presenta la energía bola Sculpt, un DVD de ejercicios con ejercicios de suelo al estilo de Pilates que incorpora una pelota de bajo costo o esculpir el peso de la mano para mejorar la eficacia. Si su bodys aún no playa listo, luego concretar la forma tramposos con un producto de esculpir el cuerpo. El Body Sculpting Biblia Express: Con el Minuto 21 Body Sculpting entrenamiento es una guía sirve para conseguir que la legendaria forma desgarrada y cincelado.

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Ginseng botánico: Panax quinquefolium (. LINN) Familia: N. Ö. Araliaceae Descripción El cultivo de cosecha, Preparación para Constituyentes mercado medicinal Acción y Usos Subsitiutes --- --- sinónimos quinquefolia Aralia. Cinco dedos. Tartar de raíz. Baya Roja. Salud Mans. --- --- Parte usada Raíz. --- --- Hábitat Ginseng se distingue como el ginseng asiático o chino. Es originario de Manchuria, Tartaria china y otras partes de Asia oriental, y en gran medida se cultiva allí, así como en Corea y Japan. Panax. el nombre genérico, se deriva del griego Panakos (panacea), en referencia a la virtud milagrosa que se le asigna por los chinos, que lo consideran un remedio soberano en casi todas las enfermedades. Se suponía que era antes de ser confinado a Tartaria china, pero ahora se sabe que es también natural de América del Norte, de donde Sarrasin transmite ejemplares a París en 1704. La palabra ginseng se dice en el sentido de la maravilla del mundo. --- --- Descripción La planta crece en los bosques ricos en todo el este y el centro de América del Norte, especialmente a lo largo de las montañas de Quebec y Ontario, al sur de Georgia. Fue utilizado por los indios de América del Norte. Es una hierba perenne suave, con una, carnoso, raíz de crecimiento muy lento grande, de 2 a 3 pulgadas de largo (en ocasiones dos veces este tamaño) y de 1/2 a 1 pulgada de espesor. Su parte principal está en forma de huso y anillados (crecimiento anillado) en gran medida, con una cumbre redondeada, a menudo con un ligero terminal, punto más saliente. En el extremo inferior de esta porción recta, hay una continuación más estrecho, se volvió oblicuamente hacia el exterior en la dirección opuesta y una muy pequeña rama es ocasionalmente tener en el tenedor entre los dos. Existen algunas pequeñas raicillas en la parte inferior. El color varía desde un amarillo pálido a un color pardusco. Tiene una dulzura mucilaginosa, próxima a la de regaliz, acompañado con algún grado de amargor y un ligero calor aromático, con poco o ningún olor. El tallo es simple y erecto, sobre un pie de altura, teniendo tres hojas, cada una dividida en cinco hojuelas finamente dentadas, y una sola, umbela terminal, con algunas flores pequeñas, de color amarillento. El fruto es un racimo de berrles de color rojo brillante. La planta fue introducida por primera vez en Inglaterra en 1740 por el botánico Collinson. Ginseng chino es una planta más grande, pero presenta prácticamente la misma apariencia y hábitos de crecimiento. Su cultivo en los Estados Unidos nunca se ha intentado, a pesar de que parece ser un campo prometedor para el experimento. Padre Jartoux, que tenían privilegios especiales le han atribuido en el estudio de esta planta, dice que se lleva a cabo en tan alta estima por los nativos de China, que los médicos consideran una necesidad en todos sus mejores recetas, y lo consideran como una agencia de remediable en la fatiga y los achaques de la vejez. Sólo el emperador tiene el derecho a cobrar las raíces. La raíz se mastica preparado por el enfermo como para recuperar la salud, y por la salud para aumentar su vitalidad se dice para eliminar la fatiga mental y corporal, para curar las quejas pulmonares, disuelve los tumores y prolonga la vida a una edad muy avanzada. Padre Jartoux no considera que su alabanza está justificada, y añade su propio testimonio de su eficacia en el alivio de la fatiga y aumentar la vitalidad. Las raíces son llamados, por los nativos de China, Jin-chen. es decir, como un hombre, en referencia a su parecido con la forma humana. El nombre indio americano para la planta, garantoquen. tiene el mismo significado. Debido a la enorme demanda de la raíz en China se ha recurrido a la especie americana, Panax quinquefolium (Linn.), Y en 1718 los jesuitas de Canadá comenzaron a enviar las raíces de China, y el primer envío desde América del Norte a Cantón producido enormes beneficios. En 1748 las raíces venden a un dólar por libra en Estados Unidos y casi cinco en China. Posteriormente, el precio fluctuó, pero la raíz está todavía con impaciencia comprado por comerciantes chinos para la exportación a China, y en la actualidad tiene un precio aún mayor en los mercados de Estados Unidos, a pesar de que no es una medicina oficial y sólo tiene un lugar en el ecléctica Materia Medica. El Cónsul americano en Amoy declaró hace unos años que es posible comercializar veinte millones de dólares de ginseng americano anualmente a China, si se podría producir, pero desde su recolección para la exportación, se ha tan ansiosamente buscado que se ha convertido exterminado en muchos distritos donde anteriormente era abundante. Esto ha llevado a su cultivo y a varios dispositivos para preservar el suministro natural. En Canadá se impone una multa de recoger entre enero y el 1 de septiembre. Entre los indios, es costumbre para recoger la raíz sólo después de la madurez de la fruta y que agacharse el tallo antes de excavar la raíz, proporcionando de este modo para su propagación. colectores indios afirman que un gran número de tales semillas germinarán, y que han sido capaces de aumentar su área de recogida por este método. En 1876, 550,624 libras fueron exportados a un precio promedio de 1 dólar 17 centavos la cantidad disponible para la exportación desde entonces ha disminuido de manera constante y el precio ha subido en proporción, hasta que en 1912 la exportación fue sólo 155.308 libras a un precio promedio de 7 dólares 20 centavos de dólar por libra. --- --- Cultivo Debido a la escasez cada vez mayor de la planta de ginseng americano, los experimentos han sido realizados por el Estado de Pensilvania para determinar si se puede cultivar de manera rentable, dando lugar a la conclusión de que en cinco años, a partir de semillas y plantas de un año (o antes si un comienzo se hicieron con las plantas más viejas), un acre de tierra produciría una ganancia de 1.500 dólares, sin subsidio para el alquiler, pero muchas precauciones son necesarias para el éxito. Las plantas cultivadas producen raíces más grandes que las de la planta silvestre. En 1912 se estimó que la superficie de cultivo de ginseng cultivado en los Estados Unidos fue de 150 acres, y se calcula que para abastecer a China con veinte millones de dólares el valor de la raíz seca sería exigir a los productores estadounidenses a plantar 1.000 acres al año durante cinco años, antes de que se podía vender este suministro anual estimado. El cultivo de Ginseng lo tanto, parece ofrecer un campo rico para la agricultura americana. Presenta, sin embargo, una dificultad considerable, debido a las grandes métodos de cuidado y especiales requeridos y al hecho de que se trata de un cultivo de crecimiento muy lento, por lo que los retornos rápidos casi no se pueden anticipar, y es dudoso que su cultivo se puede llevar en forma rentable, excepto por los especialistas en el cultivo. No obstante, el porcentaje de devoluciones para el trabajador, paciente y laborioso agricultor son grandes, y la demanda de un artículo bien para la exportación no es en absoluto probable que se supere por la oferta. Para el cultivo exitoso de ginseng en los Estados Unidos, se afirma que un rico suelo suelto, con un fuerte mantillo de hojas y alrededor del 80 por ciento de sombra - generalmente proporcionado artificialmente es necesario. Es difícil de cultivar aquí con éxito. Un compost rico es necesario. La mayoría de las especies de este género necesitan un tratamiento de efecto invernadero en este país. Propagación por esquejes de las raíces es el método más éxito, los esquejes se colocan en la arena, bajo un handglass. Semillas, generalmente obtenidos desde el extranjero, se siembran en macetas en la primavera temprana y requieren calor suave. Cuando las plantas están algunas pulgadas de alto, deben ser trasplantadas en camas o fronteras protegidas. Requieren una buena, el suelo caliente, pero hay mucha sombra. Para crecer sobre una base comercial no se considera factible en este país. --- Cosecha, acondicionamiento del producto --- La raíz debe ser recogida sólo en el otoño, en cuyo caso se conserva su aspecto regordete y atractivo después del secado. Es mucho más altamente apreciada cuando la luz de un color muy bien, lo que es más apto para asumir cuando se cultiva en negro molde fresco profundo,,. El mejor de la raíz se dice que es la recopilada por las mujeres indias Sioux, que imparten este aspecto blanco girándola con agua en un barril lleno parcialmente, a través del cual se ejecutan las barras en una dirección longitudinal. De ninguna otra manera, se dice, puede ser la superficie tan a fondo y de forma segura limpia. La estructura de la raíz es carnosa y algo elástico y flexible, y es de una empresa, de consistencia sólida si se aplica en el momento adecuado y debidamente curada. La corteza es muy gruesa, de color blanco amarillento, estriado radialmente en las raíces viejas y contiene células de resina brownishred. La madera es fuerte y grueso irradiar, con cuñas de madera de color amarillento y rayas blanquecinas. Los mejores raíces para el mercado chino a veces son sometidos antes de ser secado a un proceso de clarificación, que los hace amarillo, semi-transparente y de una apariencia caliente y aumenta su valor. Esta condición se obtiene por primera sumergiéndolos en agua caliente, hasta que el cepillado fregado a fondo y cocer al vapor en lugar de hervir las semillas. Su valor comercial se determina en un alto grado por su apariencia. Las raíces se valoran de acuerdo con su gran tamaño y color de la luz, su gordura y fina consistencia, su forma ininterrumpida y natural, y sobre todo por la condición perfectamente desarrollada de las ramas. --- --- Constituyentes Una gran cantidad de almidón y goma, un poco de resina, una cantidad muy pequeña de aceite volátil y el cuerpo dulzón peculiar, Panaquilon. Esto se produce como un polvo amarillo, precipitación con agua una sustancia amorfa de color blanco, que se ha llamado Panacon. --- Medicinal Acción y Usos --- Panax no es oficial en la Farmacopea Británica, y fue despedido de la Farmacopea de Estados Unidos a una revisión de retraso. Se cultiva casi en su totalidad a la exportación a China. En China, las dos variedades se utilizan sobre todo para la dispepsia, vómitos y trastornos nerviosos. Una decocción de 1/2 Oz. de la raíz, cocidos en té o sopa y tomado todas las mañanas, se lleva a cabo habitualmente un remedio para el consumo y otras enfermedades. En la medicina occidental, se considera un tónico estomacal leve y estimulante, útil en la pérdida de apetito y en afecciones digestivas que surgen de agotamiento mental y nervioso. Una tintura se ha preparado a partir de la auténtica raíz chino o americano, secado y picado en polvo, cubierta con cinco veces su peso de alcohol y se deja reposar, bien tapado, en un lugar oscuro, fresco, que se agita dos veces al día. La tintura, por vertido y se filtró, tiene un color claro a la luz de limón, un olor como la raíz y un sabor amargo al principio, luego dulcamarous y una reacción ácida. --- --- Sustitutos Un sustituto para el Ginseng, un poco empleada en China, es la raíz de Codonopsis Tangshen. una planta de flor de campana, utilizada por los pobres como un sustituto del ginseng costoso. El ginseng es a veces accidentalmente recogió con Senega raíz (Polygala Senega. Linn.) Y con el Virginian serpiente raíz (Aristolochia Serpentaria. Linn.), Pero se detecta fácilmente, siendo menos arrugada y torcida y más amarillo en color. Se encuentra de vez en cuando con la raíz recogida de Cypripedium parviflorum (Salis) y diphyllum Stylophorum (Nuttall). Cohosh Azul (caulophyllum thalictroides. Linn.) A menudo se llama localmente en los Estados Unidos azul o amarillo ginseng, y Fiebre raíz (triosteum perfoliatum. Linn.) A veces también se le da el nombre de Ginseng.

Floxin 180

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Ácido alfa lipoico 41

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(R) Ácido lipoico único antioxidante mitocondrial combate el envejecimiento prematuro de ácido alfa lipoico (ALA) es un antioxidante único, similar a las vitaminas que pueden combatir la enfermedad por radiación, los hígados de reparación de daños, tratar la diabetes y condiciones relacionadas con la diabetes (polineuropatía) y proteger contra los procesos oxidativos que promueven el envejecimiento prematuro y enfermedades degenerativas. ALA es cada vez más reconocido como un antioxidante mitocondrial. Ahora una forma más potente de ALA ácido R-lipoico está disponible para los consumidores de salud. La investigación muestra que (R) ácido lipoico es una forma más biológicamente activa de ALA que ofrece mayor beneficios antioxidantes y neuroprotectores en dosis sustancialmente más bajas que las formas sintéticas de ácido lipoico actualmente disponibles. Agua y solubles en grasa antioxidante Aunque el ácido lipoico se produce naturalmente en el cuerpo, los investigadores fueron prácticamente inconsciente de su existencia hasta la década de 1930. Cuando las muestras puras fueron aislados en la década de 1950, el ALA se creía primero en ser una nueva vitamina. Más tarde, los investigadores descubrieron que el ALA es, de hecho, una coenzima esencial con un papel vital en las reacciones de transporte de electrones mitocondriales implicadas en la conversión de la glucosa en ATP para producir energía. En 1988 investigadores también habían aprendido que el ALA es un potente antioxidante biológico, aunque uno con unas propiedades muy particulares de salud. Lo que la mayoría de los investigadores impresionó fue el descubrimiento de que las funciones de ALA como una grasa y antioxidante soluble en agua que puede cruzar fácilmente las membranas celulares. Por lo tanto, el ALA puede conferir protección contra radicales libres a las dos estructuras celulares interiores y exteriores. Regeneración de las vitaminas E y C el envejecimiento humano se caracteriza por una disminución de la concentración, la síntesis y el reciclado de los antioxidantes centrales, tales como la vitamina E, la vitamina C, la coenzima Q-10 y el glutatión. Esta pérdida de la función antioxidante afecte gravemente la capacidad del cuerpo para controlar los radicales libres. , radicales libres peligrosos, electrones no apareados no son controlados, proliferan en todo el cuerpo, dañando las membranas celulares y órganos, deteriorando la función inmune, lo que altera las hebras de ADN y contribuir a la progresión del cáncer y otras enfermedades degenerativas. En los últimos años los investigadores han demostrado que el ácido alfa-lipoico recicla las vitaminas E y C para evitar el daño de los radicales libres. Uno de los componentes centrales en el ciclo de antioxidante es la vitamina E, un antioxidante biológico potente que trabaja para estabilizar los radicales libres altamente reactivos en lípidos tejidos y membranas (lipoproteínas) (grasos). En el proceso de temple radicales grasos libres, tales como los lípidos y los lípidos peroxilo alcoxilo radicales, la vitamina E se convierte en un radical libre, a pesar de que es mucho menos reactivo o perjudicial que el original radical (Fig. 1). Patrocinado por la vitamina E radical se regenera por la vitamina C (ácido ascórbico). Este proceso recicla la vitamina E a partir de un radical de nuevo en un antioxidante de nuevo, pero da como resultado la formación de un nuevo radical libre en forma de inestable vitamina C un radical semiascorbyl. La vitamina C se siguiente recicla por el glutatión, un tiol (compuesto que contiene azufre). Hasta este punto de vitaminas E, C y glutatión el trabajo en conjunto para controlar los radicales libres y prevenir el daño celular. Pero esto también es una etapa importante en el ciclo de regeneración antioxidante se ejecuta en un factor limitante determinado por la disponibilidad de glutatión. El glutatión El glutatión es el miembro más importante del grupo tiol y el bodys antioxidante intracelular principal. Además de ser un desactivador de radical libre importante, glutatión también juega un papel vital en la protección contra la formación de cataratas, la mejora de la función inmune, la prevención de daños en el hígado, disminuyendo la iniciación de cánceres y la eliminación de metales pesados. El glutatión se agota rápidamente cuando el cuerpo experimenta altos niveles de estrés oxidativo debido a causas tales como enfermedades, infecciones, traumatismos, medicamentos o cirugía. deficiencia de glutatión también se asocia con la ingesta baja en proteínas, diabetes, enfermedad hepática, cataratas, infección por VIH, síndrome de dificultad respiratoria, cáncer y fibrosis pulmonar idiopática. ALA aumenta los niveles de glutatión Dr. Lester Packer, científico senior en el Laboratorio Lawrence Berkeley y jefe del laboratorio de Packer en la Universidad de California, ha pasado más de 35 años al estudio de cómo los antioxidantes como las vitaminas C, E y glutatión interactúan en el cuerpo. El Dr. Packer descubrió por primera vez hace varios años cómo la vitamina E se recicla por la vitamina C. A pesar de su conocimiento detallado del ciclo de regeneración antioxidante, cuando el Dr. Packer y otros investigadores métodos para aumentar los niveles de antioxidantes que se encontró con un problema cuando se intenta aumentar celular probados los niveles de glutatión. Considerando el aumento de ingesta de las fuentes de la dieta o suplementarios pueden elevar fácilmente los niveles de las vitaminas E y C, glutatión celular se produce solamente en el cuerpo. El glutatión, cuando se toma por vía oral, se descompone en el estómago antes de llegar al torrente sanguíneo. ¿Qué significa llegar a ser absorbido puede elevar los niveles séricos, pero el efecto en el interior de las células es mínima. Este problema se resolvió cuando Packer y su equipo volvieron a ALA. El ácido alfa lipoico demostró ser el eslabón perdido, dijo Packer. Ellos descubrieron que además de ser un potente antioxidante en su propio derecho, ALA es capaz de elevar los niveles de glutatión intracelular. ALA se absorbe fácilmente cuando se toma por vía oral, y una vez dentro de las células que se convierte rápidamente en su forma más potente, ácido dihidrolipoico, un neutralizador de radicales libres aún más potente. Debido a que tanto el ácido alfa-lipoico y ácido dihydrolipoic son antioxidantes, sus acciones combinadas les dan mayor potencia antioxidante que cualquier otro antioxidante natural que ahora se conoce. El antioxidante más potente Según el Dr. Packer, ALA es más potente que las vitaminas C y E, y CoQ10, y puede, de hecho, ser el antioxidante más importante que se haya descubierto. El potencial terapéutico del ácido alfa-lipoico está empezando a ser explorado, observada Packer, pero este compuesto es una gran promesa. ALA también es importante en el metabolismo celular y es necesario para la producción de energía dentro de las células. Sin ALA, las células no pueden metabolizar los azúcares de la energía y se acaba de apagar. Esto hace que el ácido alfa-lipoico un antioxidante metabólico, capaz de recurrir a las células propio metabolismo de magnificar sus efectos protectores y la de otros antioxidantes. Los experimentos llevados a cabo por el Dr. Packer y sus colegas sugieren que el ALA también puede tener un uso mucho más amplio en el tratamiento de otras enfermedades y puede tener beneficios generales de salud cuando se toma como un suplemento diario al igual que otros antioxidantes. El ácido alfa lipoico podría tener consecuencias de gran alcance en la búsqueda de la prevención y el tratamiento de enfermedades degenerativas crónicas como la diabetes y las enfermedades cardiovasculares, declaró el Dr. Packer. Y porque es el único antioxidante que puede entrar fácilmente en el cerebro, que podría ser útil en la prevención de daños de un accidente cerebrovascular. Ácido (R) lipoico más eficaz ALA natural, conocido como el ácido R-lipoico o (R) delta - ALA, se encuentra en cantidades muy pequeñas dejaban en tejidos animales y vegetales, fuertemente unidos a los complejos mitocondriales. Debido a la dificultad extrema (y alto coste) de aislar naturales (R) delta - ALA, los investigadores en los EE. UU. y Europa llevaron a cabo estudios inicialmente con el ácido lipoico sintético. A diferencia naturales (R) delta - ALA, ácido lipoico sintético contiene una mezcla 50/50 de dos formas (enantiómeros) llamados (R) delta - ALA y (S) delta - ALA. Tanto (R) - y (S) - ALA formas de isómeros son esencialmente las fórmulas moleculares de imagen especular, con las disposiciones atómicas invertidas. Trabajando con ALA sintética, los investigadores fueron capaces de obtener información valiosa sobre su papel como coenzima en la producción de energía mitocondrial, y un antioxidante y antioxidante-reciclaje de nutrientes. Fue entonces que comenzaron a trazar la impresionante gama de beneficios para la salud de protección conferidos por ALA suplementario. Con el tiempo, los investigadores tuvieron acceso a muestras puras de la versión natural, biológica, (R) delta - ALA. Rápidamente aprendieron que mientras que el cuerpo puede utilizar ambas formas de ALA, hay una fuerte preferencia por la forma natural, biológicamente más activo (R). Por ejemplo, los investigadores en Alemania informó de que, a diferencia de la forma natural, (S) delta - ALA no mejora la síntesis de ATP en las células aisladas. Además, la forma R aumentó fluidez de la membrana y el transporte, mientras que la forma S tendió a disminuir la fluidez. Conclusión ácido R-lipoico es la forma biológicamente activa del antioxidante mitocondrial clave, ácido alfa-lipoico. ácido R-lipoico está directamente involucrado en el metabolismo celular y es un componente vital del ciclo antioxidante intracelular, capaces de limpiar una variedad de radicales libres y especies reactivas de oxígeno (ROS), mientras que el reciclaje de las vitaminas C, E y el glutatión. R-lipoico atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica y se ha demostrado eficaz para elevar los niveles intracelulares de glutatión. R-LA ayuda a regular la homeostasis del calcio neuronal, regula las citoquinas pro-inflamatorias, y altera la expresión de genes tóxicos. R-lipoico se ha utilizado para tratar la diabetes y ha sido recomendado como un agente neuroprotector. Debido a R-lipoico es la forma natural que se encuentra en los complejos mitocondriales que ofrece sustancialmente mayor beneficios antioxidantes y neuroprotectores en dosis sustancialmente más bajos que las formas sintéticas de ácido lipoico actualmente disponibles. Referencias 1. Packer L, Tritschler HJ, Wessel K. Neuroprotección por el ácido alfa-lipoico antioxidante metabólico. Free Radic Biol Med 199 722 (1-2): 359-78. 2. L. Packer, E. H.Witt, H. J. Tritschler, Free Rad Biol Med 1995 y 19: 227-250. 3. Lykkesfeldt J, Hagen TM, Vinarsky V, Ames BN. declive asociado con la edad en la concentración de ácido ascórbico, el reciclaje y la biosíntesis de hepatocitos de rata reversión con la suplementación con alfa-lipoico ácido (R). FASEB J 1998 Sep12 (12): 1183-9. 4. Liu J, H Atamna, Kuratsune H, Ames BN. Retrasar deterioro mitocondrial cerebro y el envejecimiento con antioxidantes mitocondriales y metabolitos. Ann N Y Acad Sci 2002 Apr959: 133-66. 5. Liu J, Cabeza E, Gharib AM, Yuan W, Ingersoll RT, Hagen TM, Cotman CW, Ames BN. La pérdida de memoria en ratas de edad se asocia con deterioro mitocondrial cerebro y ARN / ADN de oxidación: reversión parcial por la alimentación de acetil-L-carnitina y / o ácido lipoico R-alfa. Proc Natl Acad Sci EE. UU. 2002 Feb 1999 (4): 2356-61. 6. Hagen TM, Liu J, Lykkesfeldt J, Wehr CM, Ingersoll RT, Vinarsky V, Bartolomé JC, Ames BN. La alimentación de la acetil-L-carnitina y el ácido lipoico a ratas viejas mejora significativamente la función metabólica mientras que disminuye el estrés oxidativo. Proc Natl Acad Sci EE. UU. 2002 Feb 1999 (4): 1870-5. 7. Hofmann M, Mainka P, Tritschler H, J Fuchs, Zimmer G. Disminución de la fluidez de la membrana de glóbulos rojos y grupos - SH debido a las condiciones de hiperglucemia es contrarrestado por el ácido alfa-lipoico. Arco Biochem Biophys 1995 Dic 1324 (1): 85-92. 8. Haramaki N, Assadnazari H, Zimmer G, Schepkin V, Packer L. La influencia de la vitamina E y ácido dihidrolipoico en la energía cardiaca y el estado de glutatión en condiciones de hipoxia-reoxigenación. Biochem Mol Biol Int 1995 Oct37 (3): 591-7. 9. Zimmer G, Beikler los conocimientos tradicionales, Schneider H, J Ibel, Tritschler H, Ulrich H. curvas dosis / respuesta del ácido lipoico R y S-formas en el corazón de rata que trabaja durante la reoxigenación: superioridad del enantiómero R en la mejora de la flujo aórtico. J Mol Cell Cardiol 1995 Sep27 (9): 1895-903. 10. Haramaki N, L Packer, Assadnazari H, la recuperación Zimmer G. cardíaco durante la reperfusión post-isquémica se mejoran mediante la combinación de vitamina E con ácido dihydrolipoic. Biochem Biophys Res Commun 1993 noviembre 15196 (3): 1101-7. 11. Moini, H. Tirosh, O. R-alfa lipoico Ácido Acción de pila redox de estado, el receptor de la insulina, y la captación de glucosa en adipocitos 3T3-L1 Archives of Biochem farmacocinética enantioselectivas y biodisponibilidad de diferentes formulaciones de ácido alfa-lipoico racémico en voluntarios sanos . Eur J Pharm Sci 4: 167-174 (1996).

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Floxin Contra-indicaties Meestal niet floxin krijgen in het geval u gevoelig om elementen floxin zijn. samen palabra voorzichtig reunió Floxin del als je je Anders plan de van om een ​​doblada tipo te bezitten verwacht Worden, Anders wordt je Echt een Medische moeder. Speel de rol van voorzichtige, samen reunió geassocieerd Floxin gebruik voor degenen matriz hebben een Korte geschiedenis reunió miastenia gravis. Speel de rol van voorzichtige, samen reunió Floxin gebruik voor het geval u gevoelig om ofloxacino de zelfs vergelijkbaar anti-biótica ciprofloxacina bijvoorbeeld (Cipro), gemifloxacine (Factive), levofloxacina (Levaquin), Moxifloxacina (zijn Avelox), norfloxacina (Noroxin), en anderen. voorzichtig wees, samen reunió Floxin gebruik voor degenen matriz hebben nier - de zelfs ziekten en la palanca de, en Pijn de gewrichten, miastenia gravis, Aanvallen de epilepsie zelfs, diabetes, Lagere geassocieerd niveaus se reunieron en la Universidad de Washington kalium bloed (hypokalimie), de een misschien Individu de geassocieerd zelfs genealogie reunió symptomen Lange QT. Voorkom Het Uso van maagzuurremmers, aan te vullen de zelfs voedingsstoffen Voedingssupplementen, sucralfaat (Carafate), de didanosina zelfs (Videx) natuurlijke poeder de zelfs kauwtabletten pillen Binnen twee uur aan de voorafgaand directa na een persoon te krijgen Floxin. Het kan schadelijk zijn voor Floxin overwegen terwijl usung medicijnen zoals: de bloedbaan Slanker bijvoorbeeld warfarina (Coumadin, Jantoven), cimetidina (Tagamet), ciclosporina (Neoral, Sandimmune, Gengraf), insulina de zelfs tandheelkundige diabetische geneesmiddel bijvoorbeeld gliburida (Micronase, Diabeta, Glynase), probenecida (Benemid), theofylline (Elixophyllin, Theo-24, Theochron, Uniphyl), een goede AINE (AINE) zoals ibuprofeno (Advil, Motrin), naproxeno (Aleve, Naprosyn, Naprelan, Treximet), celecoxib (Celebrex) , diclofenaco (Arthrotec, Transforma, Cataflam, Voltaren, Parcela Flector, Pennsaid, Solareze), indometacina (Indocin), meloxicam (Mobic), anabole sterode medicijnen (prednisona en anderen). Voorkomen dat contacto Het met de zon de zelfs slaapkamers zonnebaden. Zet op het beschermen van kleding en gebruik zonnebrandcrme (SPF dertig de hoger ponche) del als je buiten doblada. Blijf Weg van reizen apparaat. Voorkom alcoholische Dranken. Floxin Veelgestelde vragen reina: precies er Wat es floxin gebruikt voor de: floxin es Echt een Hoge klasse geneesmiddel dat ziektekiemen me lo quitaron en je lichaam, Het es Echt wordt verbruikt bij Het verhelpen van de uitzendingen morir bronquitis, longontsteking, clamidia, gonorroe, porinas en Huid de infecties bacterile, orina veroorzaken: infecties systeem bacterile, evenals bacterile infecties van de próstata. Reina: Dus azada precies doet Floxin lopen De: Floxin kan gaan del als een goede anti-infectie behandeling. Floxin werkt puertas Het elimineren van bacterina mueren zich besmetting puerta voortplant. Floxin samen reunió Otros Antibióticos voorkomen behandelt virusachtige bacterile infecties (griep, koud en Andere). Reina: Nos Worden la gripe puerta getroffen. Mag ik puerta pakken Het Floxin De: Floxin wordt gebruikt om te gaan reunió Transmissies van de Longen, huid en Bekken. Werk expensas met de verkoudheid, griep, de zelfs een andere virusachtige bacterile infecciones. 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