Sunday 3 July 2016

Bactrim 52




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Bactrim Principi attivi Bactrim Trimetoprim / sulfametoxazolo Eccipienti: Etanolammina, etanolo, glicole propilenico, idrossido sodio, acqua perpreparazioni iniettabili Considerazioni Bactrim indicazioni: polmonite da Pneumocystis carinii o altre infezioni opportunistiche sostenute da germi Sensibili en pazienti immunocompromessi controindicazioni: Ipersensibilita ai principi attivi, ad altri sulfamidici uno o ad qualsiasi degli eccipienti. Insufficienza renale tumba con iperazotemiagravi lesioni del parénquima epatico discrasie ematiche. Bambini al di sotto dei due mesi di eta. Durante la Gravidanza e Durante lallattamento, onde evitare il rischio che la presenza del Medicamento nellorganismo madre e della, rispettivamente, il passaggio nel café con leche, possano determinare la ONU neonatale ittero. Insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. No somministrare en combinazione con dofetilida ADVERTENCIAS: Negli anziani e nei pazienti colpiti da SIDA affetti da polmonite da Pneumocystis carinii, la terapia puo comportare unincidenza di effetti indesiderati aumentata rispetto allincidenza riscontrata normalmente. Poiché sono Stati descritti con el luso del prodotto casi talora anche di Mortali sindrome di de Stevens-Johnson (eritema multiforme essudativo), i pazienti trattati Devono essere tenuti en stretta osservazionenel Caso che durante il trattamento compañia uneruzione cutánea, lo stesso deve essere immediatamente sospeso. Particolare cautela deve essere posta nella terapia di pazienti con disfunzione renale o epatica ed en quelli con Carenza di folati o affetti da gravi allergie. Duranteil trattamento, especie en sí protratto, sono da raccomandarsi periodicicontrolli della funzionalita epatica, renale e della crasi ematica. Qualora dovessero comparire esantemi, il trattamento Dovra essere immediatamente sospeso. Modificazioni asintomatiche en rapporto con il metabolismo dei folati, peraltro reversibili con acido folínico, sono anche se possibili improbabili. Durante la ONU trattamento prolungato con ilprodotto e consigliabile controllare regolarmente la fórmula ematicae le orina Posologia: Prima di essere somministrato en perfusione, il prodotto deve essere miscelato con una delle seguenti Soluzioni: glucosio 5, glucosio 10, soluzione di Hartmann, soluzione di Ringer Macrodex 6 en glucosio, soluzione isotonica di cloruro di sodio 0,9, cloruro di sodio 0,45 2,5 di glucosio. Occorre rispettare il seguente esquema del minimo di diluizione, che prevede 1 ml di soluzione di prodotto por 25-30 ml di liquido por perfusione: 1 fiala di prodotto (5 ml) por 125 ml di liquidoper perfusione. 2 fiale di prodotto (10 ml) por 250 ml di liquido por perfusione. 3-4 fiale di prodotto (15-20 ml) por 500 ml di liquidoper perfusione. La miscela deve essere Fatta immediatamente prima delluso. Dopo aver Añadido il prodotto al liquido por perfusione, ci siassicurera che sia la miscela ben omogenea Agitando energicamente. Sela soluzione diventa torbida o se si formano cristalli Prima O Durante la perfusione, converra sostituirla con Una nuova Miscela. La soluzione contenente il prodotto deve essere iniettata entro 6 de mineral preparazione dalla sua. La affinché concentrazione Plasmatica risulti efficace, Occorre che la durata della perfusione, determinata en funzione della quantita di liquido da perfondere, no superi února e mezza. Il prodotto va somministrato por vía endovenosa en solitario previa diluizione conle Soluzioni por perfusione prima elencate. Le fiale no devono essere mai iniettate tali e cuali ne en la vena, ne Direttamente nella cánula di perfusione. Posologia. 20 mg / kg / die di trimetoprim 100 mg / kg / día di sulfametoxazolo, en endovenosa perfusione, suddivisi en 4 giornaliere somministrazioni, corrispondenti un 3-4 fiale ogni 6 mineral. La durata del ciclo terapeutico e di 2 settimane. En caso di problemi di tollerabilita, al fine di Portare un comunque termine la ONU ciclo terapeutico efficace anche nei casi che necessitano oltre le 2 settimane de Terapia normalmente indicar (fatto spesso ricorrente en pazienti affetti da SIDA), e possibile apportare variazioni alla posologia diminuendo le dosi 10-15 mg / kg / die di e trimetoprim 50-80 mg / kg / die di sulfametoxazolo (semper compatibilmente con livelli sierici mai inferiori a4 mcg / ml di e trimetoprim 80 mcg / ml di sulfametoxazolo) ed eventualmente suddividendo en 3 somministrazioni giornaliere totale dosis LA. Posologia en pazienti renale con insufficienza. Aclaramiento de creatinina della Superiore a 30 ml / min: posologia juego estándar della creatinina 15-30 ml / min: meta della posologia juego estándar della creatinina inferiore a 15 ml / min: sconsigliato USO. Interazioni: Il prodotto puo prolungare il tempo di protrombina en pazienti che assumono lanticoagulante warfarina. Questa possibile interazione va considerata por pazienti gia en la terapia anticoagulante. Il prodotto puoinibire il metabolismo epatico della fenitoina. Me sulfamidici, inclusoil sulfametoxazolo, possono competere con il legame proteico e estafa iltrasporto renale del metotrexato Aumentando la frazione libera e lesposizione SISTEMICA al farmaco puo anche di modificare labituale posologia farmaci ipoglicemizzanti. Unalterazione reversibile della funzionalita renale, documentata da ONU Aumento della creatininemia, Estata osservata en pazienti trattati con il prodotto e dopo ciclosporina trapianto renale. Tale effetto e probabilmente imputabile al trimetoprim. Il trattamento concomitante con indometacina puo determinareun Aumento dei livelli ematici di sulfametoxazolo. Dopo USO concomitante di TM-SMZ e amantadina e stato riportato delirio tossico. Vi sonoevidenze che TM, a través de tu linibizione del suo Sistema di trasportorenale, puo interagire con dofetilida. Trimetoprim 160 mg en combinazione con sulfametoxazolo 800 mg somministrato due volte al giorno contemporaneamente un dofetilida 500 mg due volte al giorno, por quattro giorni, ja determinato ONU Aumento dellarea sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) del 103 e un Aumento del 93 nella massima concentrazione (Cmax). Dofetilida puo determinare aritmie ventricolari asociar una serie Prolungamento ONU dellintervallo QT, torsades de pointes tra cui, che sono Direttamente correlato alla concentrazione Plasmatica di dofetilida. La somministrazione concomitante di dofetilida e trimetoprim e controindicata Gravidanza / Allattamento: Controindicato. Effetti collaterali Bactrim Sono utilizzate le seguenti categoría estándar di frequenza: molto comuna (1/10) comuna (1/100 y 1 / 1.000 y 1 / 10.000 de correo electrónico Eventi avversi infezioni infestazioni Molto raras:.. Fungine infezioni, cali La candidiasi patologie del Sistema emolinfopoietico raras:. leucopenia, granulocitopenia e trombocitopenia Molto raras: agranulocitosi, anemia (megaloblástica, emolitica / autoinmune, aplástica), pancitopenia, metemoglobinemia, ipoprotrombinemia, Alterazioni del metabolismo dei folati Disturbi del Sistema immunitario Molto Rari:.. Reazioni di ipersensibilita , allergiche Reazioni, anche crociate cuali Reazioni cutanée e mucosa generalizzate, orticaria, dermatite esfoliativa, febbre, edema angioneurótico, Reazioni anafilattoidi e malattia da siero, interstiziale polmonite, casi di infiltrati polmonari llegado quelli verificatisi nelle alveoliti eosinófilo o allergiche, casi di periarterite nodosa . e miocardite allergica Disturbi del metabolismo e della Nutrizione Molto Rari:. Aumento delle concentrazioni sieriche di potassio, iperkaliemia, iponatremia, ipoglicemia. Me pazienti con ridottafunzionalita renale, patología o epatica malnutrizione o che sono trattati con alte dosi di TM-SMZ sono particolarmente un rischio. psichiatrici Disturbi. Molto Rari: allucinazioni. Patologie del Sistema nervoso. Molto raras: neuropatia (che incluyen Le neuriti Periferiche e le parestesie), uveite, meningite asettica o sintomi simil-meningei, Atassia, convulsioni, tinnito, vertigini, cefalea, mentale depressione, insonnia e astenia. gastrointestinali patologie. Comuni: náuseas (Cono senza vomito) Raras: stomatite, glossite, diarrea Molto raras: dolori addominali, pseudomembranosa colite, acuta pancréatite. Patologieepatobiliari. Molto raras: livelli elevati di aminotransferasa e bilirubina, epatite, colestasi, epatica necrosi, casi isolati di síndrome del Dotto biliare evanescente, ittero. Patologie della linda e del tessutosottocutaneo. Comuni: Reazioni múltiples cutanée Molto raras: fotosensibilita, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson di, necrolisi epidérmica tossica (sindrome di Lyell), porpora e porpora di Henoch-Schoenlein. Patologie del Sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa. Molto raras: sono Stati di segnalati casi artralgiae mialgia e casi isolati di rabdomiolisi. Patologie renali e dellevie urinarie. Molto raras: ridotta renale funzionalita, interstiziale nefrite, livelli ematici elevati di azotemia (BUN), albuminuria, ematuria, livelli elevati di creatinina e cristalluria, Aumento della diuresi, in particolare en pazienti affetti da cardiaca edema di origine. Reazioni locali: dolore venoso da Lieve un moderato e flebite. Sicurezza nei pazienti VIH-positivi Alcuni effetti indesiderati possono verificarsi con frequenza Una piu alta e ONU de la estafa quadro clinico differente rispetto alla popolazione Generale. Patologie del Sistema emolinfopoietico. Molto Comuni: leucopenia, granulocitopenia e trombocitopenia. Disturbi del metabolismo e della Nutrizione. Molto Comuni: iperkaliemia. No comuni: iponatremia, ipoglicemia. gastrointestinali patologie. Molto comuni: anoressia, náuseas con o senza vomito, diarrea. Patologie epatobiliari: Elevate aminotransferasa. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo. Molto comuni: erupción maculopapulari, in genere accompagnati da prurito. Patologie generali Internacional Condiciones relativealla sede di somministrazione. Molto comuni: febbre, in genere accompagnata da eruzioni maculopapulari Presentazioni di Bactrim Bactrim Bactrim Compresse Blister opaco Sospensione os Flacone Bactrim Bactrim Preparazione iniettabile Scatola Conservazione: Nessuna speciale precauzione para la Conservación y




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