Atacand plus 49

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Atacand Plus No se conoce si pasa a la leche materna en Humanos. Sin embargo, el candesartn se excreta en la leche en ratas en PERIODO DE lactacin. DEBIDO al potencial de Efectos adversos en el lactante, est contraindicado Durante la lactancia materna. El principio activo es el siguiente: Candesartn cilexetilo de No se conoce si pasa a la leche materna en Humanos. Sin embargo, el candesartn se excreta en la leche en ratas en PERIODO DE lactacin. DEBIDO al potencial de Efectos adversos en el lactante, est contraindicado Durante la lactancia materna. El principio activo es el siguiente: Hidroclorotiazida Ver todos los Medicamentos Que se Deben Evitar Durante la lactancia Puede del feto causar dao administrado una Mujeres Embarazadas. La Paciente Dębe Ser advertida del dao potencial para el feto. Se Dispone de informacin muy limitada en Mujeres Embarazadas. Estós hijo Datos insuficientes para permitir establecer Conclusiones Sobre el Riesgo potencial para el feto Cuando Se Emplea Durante El Primer trimestre. En Seres Humanos, la perfusin fetal renal, Que Depende del Desarrollo del Sistema renina-angiotensina-aldosterona, se Inicia Durante el Segundo trimestre. Por lo Tanto, el Riesgo para el feto se ve incrementado si se adminis Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo. Los Medicamentos Que Actan directly Sobre el Sistema renina-angiotensina pueden causar daos fetales y neonatales (hipotensin, insuficiencia renal, oliguria y / o anuria, oligohidramnios, hipoplasia craneal, RETRASO En El Crecimiento intrauterino) y muerte Cuando Se administran Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo. Se han del descrito tambin Casos de hipoplasia pulmonar, anomalas Faciales Y - contracturas De Las Extremidades. In Estudios en ANIMALES SE Lesiones de han Observado Renales Durante la ltima fase de Desarrollo del feto y en neonatos. Este efecto se cree de la DEBIDO a la accin farmacolgica Sobre el Sistema renina angiotensina aldosterona. La hidroclorotiazida: PUEDE Reducir el volumen de plasma y el Flujo sanguneo uteroplacentario. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y se encuentran en la Sangre del cordn. Pueden Producir desequilibrios electrolticos fetales y de otras Posiblemente Reacciones Que se han de la Observado en Adultos. Se han del notificado Casos de trombocitopenia en recin Nacidos e ictericia fetal o neonatal despus del Tratamiento de las madres con tiazidas. En Caso de Exposicin A partir del Segundo trimestre del embarazo, Deber procederse a la ONU Estudio del crneo y de la funcin renal fetal Mediante ecografa. El principio activo es el siguiente: Candesartn cilexetilo Puede del feto causar dao administrado una Mujeres Embarazadas. La Paciente Dębe Ser advertida del dao potencial para el feto. Se Dispone de informacin muy limitada en Mujeres Embarazadas. Estós hijo Datos insuficientes para permitir establecer Conclusiones Sobre el Riesgo potencial para el feto Cuando Se Emplea Durante El Primer trimestre. En Seres Humanos, la perfusin fetal renal, Que Depende del Desarrollo del Sistema renina-angiotensina-aldosterona, se Inicia Durante el Segundo trimestre. Por lo Tanto, el Riesgo para el feto se ve incrementado si se adminis Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo. Los Medicamentos Que Actan directly Sobre el Sistema renina-angiotensina pueden causar daos fetales y neonatales (hipotensin, insuficiencia renal, oliguria y / o anuria, oligohidramnios, hipoplasia craneal, RETRASO En El Crecimiento intrauterino) y muerte Cuando Se administran Durante El Segundo y Tercer trimestre del embarazo. Se han del descrito tambin Casos de hipoplasia pulmonar, anomalas Faciales Y - contracturas De Las Extremidades. In Estudios en ANIMALES SE Lesiones de han Observado Renales Durante la ltima fase de Desarrollo del feto y en neonatos. Este efecto se cree de la DEBIDO a la accin farmacolgica Sobre el Sistema renina angiotensina aldosterona. La hidroclorotiazida: PUEDE Reducir el volumen de plasma y el Flujo sanguneo uteroplacentario. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y se encuentran en la Sangre del cordn. Pueden Producir desequilibrios electrolticos fetales y de otras Posiblemente Reacciones Que se han de la Observado en Adultos. Se han del notificado Casos de trombocitopenia en recin Nacidos e ictericia fetal o neonatal despus del Tratamiento de las madres con tiazidas. En Caso de Exposicin A partir del Segundo trimestre del embarazo, Deber procederse a la ONU Estudio del crneo y de la funcin renal fetal Mediante ecografa. El principio activo es el siguiente: Hidroclorotiazida Ver todos los Medicamentos Que se Deben Evitar Durante el embarazo