Friday, 24 June 2016

Bactrim 106




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Indicazioni infezioni delle vie respiratorie: sinusitis, medios otite, acuta bronchite, polmonite (anche dovuta un Pneumocystis carinii), riacutizzazioni en Corso di bronchite cronica o di bronchiettasie. Infezioni renali e delle vie urinarie: pielite, cistite, prostatite, uretritis, riacutizzazioni en Corso di infezioni Croniche delle vie urinarie. gonococcica delluretrite infezioni. Infezioni dellapparato digerente: infezioni da Shigella, Salmonella typhi da paratyphi correo electrónico altre enteriti da germi Sensibili. Posologia adulti e bambini sopra i 12 anni 160 mg 800 mg compresse 80 mg a 400 mg COMPRESSE 80 mg / 5 ml a 400 mg / 5 ml sospensione orale 160 mg a 800 mg compresse solubili 2 misurini (mis. grande) 80 mg / 5 ml de 400 mg / 5 ml sospensione orale 40 mg / 5 ml de 200 mg / 5 ml sospensione orale da 8 adoquín. a 5 meses 1 misurino Piccolo da 6 meses a 5 años misurino Grande Grande 1 misurino En caso di infezioni aguda, Bactrim va somministrato por almeno 5 días de oppure Sino un quando il malato sia esente da sintomi da 2 días de. - La Posologia pediatrica corrisponde a circa 6 mg di TM / Kg / día. - Nelle Infezioni gravi La posologia va aumentata del 50. - Nelle terapie di mantenimento di lunga durata (oltre i giorni 15) va invece diminuita del 50. Sospensione orale: agitare accuratamente prima delluso. Le di compresse Bactrim 160 mg 800 mg compresse solubili si sciolgono, o pi Una bevanda di sapore di accettabile e semplice Assunzione. Effetti indesiderati Sono utilizzate le seguenti categoría estándar di frequenza: comuna molto (1 / 10.000). Eventi avversi segnalati nella popolazione Generale dei pazienti trattati con TM-SMZ infezioni e infestazioni Sono estado segnalate fungine infezioni, cali La candidiasi. Patologie del Sistema emolinfopoietico Molte delle Alterazioni ematologiche osservate sono Lievi estado, asintomatiche e reversibili Con La sospensione della terapia. Le Alterazioni pi comunemente leucopenia estado osservate sono, granulocitopenia e trombocitopenia. Si possono verificare agranulocitosi, anemia (megaloblástica, emolitica / autoinmune, aplástica), pancitopenia, metemoglobinemia, ipoprotrombinemia, Alterazioni del metabolismo dei folati. Disturbi del Sistema immunitario Sono estado segnalate Reazioni di ipersensibilit. Ven con qualsiasi altro farmaco, si possono verificare Reazioni allergiche, anche crociate, en pazienti ipersensibili un uno dei componenti: por esempio, Reazioni cutanée e mucosa generalizzate, orticaria, dermatite esfoliativa, febbre, edema angioneurótico, anafilattoidi Reazioni, malattia da siero, polmonite interstiziale. Sono Stati di segnalati casi infiltrati polmonari llegado quelli verificatisi nelle alveoliti eosinófilo o allergiche. Questi possono manifestarsi con sintomi cuali tosse o difficolt respiratorie. Nel Caso tali sintomi compaiano o peggiorino inaspettatamente, il paziente deve essere Rivisitato e deve essere presa in considerazione La sospensione del trattamento con Bactrim. En aggiunta, sono Stati di riportati casi periarterite nodosa e miocardite allergica. Disturbi del metabolismo e della Nutrizione La somministrazione di TM anuncio alte dosi, nei llegado casi di polmonite da Pneumocystis carinii, determi progressivo ONU, ma reversibile, Aumento delle concentrazioni sieriche di potassio en molti pazienti. Anche raccomandate Alle dosi, TM pu determinare iperkaliemia se somministrato un pazienti ONU de la estafa disturbo del metabolismo del potassio, insufficienza renale o che sono en trattamento con farmaci che determinano iperkaliemia. Si raccomanda ONU controllo del potassio sierico en questi pazienti. Sono Stati di segnalati casi iponatremia. Sono Stati di riportati casi ipoglicemia en pazienti no diabetici trattati con TM-SMZ, in genere dopo pochi giorni di terapia. Me pazienti con ridotta funzionalit renale, patología o epatica malnutrizione o che sono trattati con alte dosi di TM-SMZ sono particolarmente un rischio. Sono Stati descritti casi singoli di allucinazioni. Patologie del Sistema nervoso neuropatía (che incluyen Le neuriti Periferiche e le parestesie), uveite. Sono Stati segnalati meningite asettica o sintomi simil-meningei, Atassia, convulsioni, tinnito, vertigini, cefalea, mentale depressione, insonnia e astenia. Náuseas (con o senza vomito) stomatite, glossite, diarrea. addominali dolori, pseudomembranosa colite. Sono Stati di segnalati casi pancréatite acuta molti pazienti sono affetti da patologie gravi tra cui SIDA. Sono Stati descritti livelli elevati di aminotransferasa e bilirubina, epatite, colestasi, epatica necrosi, casi isolati di síndrome del Dotto biliare evanescente, ittero. Patologie della linda e del tessuto sottocutaneo descritte estado Sono cutanée Reazioni múltiples Queste sono di generalmente Lieve entit e rapidamente reversibili dopo sospensione del trattamento. Ven molti altri farmaci contenenti sulfonamidi, Bactrim. GRAVI Reazioni avverse cutanée (SCAR) vienen sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la necrolisi epidérmica tossica (RTE) sono segnalate La estatal (vedere paragrafo 4.4). eritema multiforme, porpora e porpora di Henoch-Schoenlein. Patologie del Sistema muscoloscheletrico, del tessuto connettivo e delle ossa Sono Stati di segnalati casi artralgia mialgia correo electrónico casi isolati di rabdomiolisi. Patologie renali e delle vie urinarie Sono Stati di segnalati casi ridotta funzionalit renale, interstiziale nefrite, livelli ematici elevati di azotemia (BUN), albuminuria, ematuria, livelli elevati di creatinina e cristalluria. Le sulfonamidi, compreso Bactrim, possono indurre ONU Aumento della diuresi, in particolare en pazienti affetti da cardiaca edema di origine. Linfusione endovenosa di Bactrim perfusione ha Ocasionalmente determinato La Comparsa di effetti indesiderati locali sotto forma di dolore venoso da Lieve un moderato e flebite. Sicurezza di TM-SMZ nei pazienti VIH-positivi La popolazione di pazienti VIH-positivi alta e ONU de la estafa differente quadro clinico. Queste differenze riguardano le seguenti clasificación: patologie del Sistema emolinfopoietico leucopenia, granulocitopenia e trombocitopenia. Disturbi del metabolismo e della Nutrizione Anoressia, náuseas con o senza vomito, diarrea. Patologie della linda e del tessuto sottocutaneo Rash maculopapulari, in genere accompagnati da prurito. Patologie generali Internacional Condiciones generales relativa alla sede di somministrazione Febbre, in genere accompagnata da eruzioni maculopapulari. Controindicazioni Ipersensibilit discrasie ematiche. Bambini al di sotto dei due mesi di et. Durante la Gravidanza e Durante lorganismo madre e della, rispettivamente, il passaggio nel café con leche, possano determinare neonatale ittero ONU. Insufficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Bactrim no deve essere somministrato en combinazione con dofetilida (vedere paragrafo 4.5). Interazioni inoltre i Valori di emocoagulazione vanno ricontrollati. Dopo USO concomitante di TM-SMZ e stato amantadina riportato delirio tossico. Vi sono evidenze che TM, a través de tu l controindicata. ADVERTENCIAS Nello stato di Gravidanza, nella Primissima infanzia e nei pazienti anziani il prodotto deve essere usato soltanto en caso di effettiva necessit e sotto il controllo diretto Del Medico. Con l Alto rischio di insorgenza di SJS e TEN si ha nelle primer settimane di trattamento. Se Si verificano i sintomi o i di Segni SJS e TEN (por esempio exantema cutáneo progressivo spesso con vesciche o lesioni della mucosa) il trattamento con Bactrim deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con diagnosi Una Precoce e l asociada al anuncio Una Migliore prognosi. Se ha il paziente sviluppato SJS e TEN con l riutilizzato en questo paziente. Particolare cautela deve essere posta nella terapia di pazienti con disfunzione renale o epatica ed en quelli con Carenza di folati o affetti da gravi allergie. Durante il trattamento, especie en sí protratto, sono da raccomandarsi Periodici controlli della funzionalit epatica, renale e della crasi ematica. Il prodotto non deve essere usato en caso di infezioni sostenute da streptococco - emolitico di gruppo A (ed altre faringiti). Qualora dovessero comparire esantemi, il trattamento con Bactrim DOVR essere immediatamente sospeso. Modificazioni asintomatiche en rapporto con il metabolismo dei folati, peraltro reversibili con acido folínico, sono anche se possibili improbabili. Durante la ONU trattamento prolungato con Bactrim consigliabile controllare regolarmente la fórmula ematica e le orina. La sospensione orale Contiene sorbitolo: i pazienti affetti da Rari problemi ereditari di Intolleranza al fruttosio no devono medicinale assumere questo. Allattamento Gravidanza Bactrim. Farmacodinámica Categoria farmacoterapéutica: antibatterico por la USO sistémico, codice ATC: J01EE01 Bactrim rappresenta ONU esempio di sinergismo con potenziamento tra debido Sostanze. Lazione FARMACOLOGICA Superiore un quella esercitata individually dai singoli componenti, dato che questi agiscono simultaneamente su due punti consecutivi del metabolismo batterico. Ven tutte le Sostanze anuncio azione sulfamidica, anche il SMZ competir con l intervenendo en Un processo esclusivamente batterico, no risulta lesivo per la cellula umana. Il TM agisce sulla tappa enzimática successiva, bloccando la diidrofolico-reduttasi batterica e potenziando cos selettiva. En conseguenza del doppio blocco sequenziale operato dalle debido Sostanze il risultato della loro Associazione superadditivo risulta, con effetto battericida. Lo spettro d semper soddisfacente), gli stafilococchi, i pneumococchi, i meningococchi, i gonococchi, Bordetella, le salmonelle, Klebsiella / Aerobacter, le shigelle e il vibrione del colera. Bactrim agisce pura Do cado germi difficilmente aggredibili: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis e Proteus vulgaris. Farmacocinética I due componenti di Bactrim presentano assorbimento e cinetica ematica sovrapponibili in modo soddisfacente. Entrambi i FARMACI vengono assorbiti molto rapidamente un livello intestinale e si distribuiscono nei tessuti, diffondendo nellumor acqueo, nel liquido Cefalo-rachidiano, nel secreto vaginale, nel liquido prostático en sinoviale ed quello. Sia il trimetoprim che il sulfametoxazolo presentano Una emivita Plasmatica di circa 12 mineral de correo vengono eliminati por vía urinaria en elevata quantit.




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