La doxiciclina 62

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Tetraciclina tetraceno naftaceno antraceno de ácidos carboxílicos o derivados de tetralina Aril cetona aralquilamina BENZOICOS vinílogos alcohol terciario terciario amina alifática amina terciaria ácido alcohol Secundaria Primaria amida de ácido carboxílico grupo poliol cetona carboxamida Enol carboxílicos, derivados carboxílicos de hidrocarburos amida de ácido derivado compuesto Organooxygen de compuestos orgánicos nitrogenados grupo de compuestos de carbonilo del ácido alcohol amina aromática homopolycyclic compuesto aromático compuestos homopolycyclic doxiciclina está indicada para su uso en infecciones del tracto respiratorio causadas por Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Legionella spp. o Klebsiella spp. También se utiliza para la profilaxis de la malaria. Doxiciclina está indicada para una variedad de infecciones bacterianas, a partir de Mycobacterium fortuitum y M. marinum, a susceptible E. coli y Brucella spp. Se puede utilizar como una alternativa al tratamiento de plaga, el tétanos, Campylobacter fetus doxiciclina, una tetraciclina de acción prolongada derivada de la oxitetraciclina, se utiliza para inhibir la síntesis de proteína bacteriana y tratar la uretritis no gonocócica y cervicitis, las exacerbaciones de la bronquitis en pacientes con EPOC, y la periodontitis del adulto. Mecanismo de Doxycycline acción, como la minociclina, es lipófilo y puede pasar a través de la bicapa lipídica de las bacterias. La doxiciclina se une reversiblemente a las 30 subunidades ribosomales S y, posiblemente, la subunidad 50S (s) ribosomal, bloqueando la unión de la aminoacil tRNA con el ARNm y la inhibición de la síntesis de proteína bacteriana. Doxycycline previene la función normal de la apicoplasto de Plasmodium falciparum, un organismo de la malaria causa. Los síntomas de sobredosis incluyen anorexia, náuseas, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis y lesiones inflamatorias (con sobrecrecimiento de monilia) en la región anogenital, reacciones cutáneas como erupciones maculopapulares y eritematosas, dermatitis exfoliativa, fotosensibilidad, reacciones de hipersensibilidad como urticaria, edema angioneurótico , anafilaxia, púrpura anaphyl-actoid, pericarditis y exacerbación del lupus eritematoso sistémico, la hipertensión intracraneal benigna en adultos que desaparecen al suspender el medicamento, alteraciones hematológicas como anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia. LD 50 262 mg / kg (i. p., en la rata). Las bacterias entéricas y otras eubacterias Treponema pallidum Leptospira perfringens interrogans Clostridium Borrelia burgdorferi Brucella abortus Brucella canis Chlamydia pneumoniae Chlamydia trachomatis Helicobacter pylori Mycoplasma pneumoniae Neisseria gonorrhoeae Rickettsia rickettsii Vibrio cholerae Yersinia pestis Chlamydia psittaci doxiciclina Acción Camino SNP efectos mediados SNP mediada ADMET Reacciones de la droga adverso previsto rasgos humanos la absorción intestinal de barrera hematoencefálica P-glicoproteína inhibidor I inhibidor de la P-glicoproteína II renal catión orgánico transportador CYP450 2C9 sustrato del CYP450 2D6 sustrato del CYP450 3A4 sustrato del CYP450 1A2 sustrato inhibidor del CYP450 2C9 CYP450 2D6 CYP450 inhibidor 2C19 inhibidor del CYP450 3A4 inhibidor del CYP450 promiscuidad inhibitoria baja CYP inhibitoria La promiscuidad no está listo Rata biodegradables aguda DL50 toxicidad 2.3159, la inhibición mol / kg hERG (predictor i) la inhibición de hERG (predictor II) ADMET datos se predijo a partir de admetSAR. una herramienta gratuita para la evaluación de las propiedades ADMET química. (23092397) productos farmacéuticos Mylan inc Par Pharmaceutical Inc laboratorios Ranbaxy LTD Laboratorios Sandoz Inc Watson inc farmacéuticos Watson inc laboratorios Galderma lp laboratorios Rachelle inc farmacéuticos Ivax inc farmacéuticos Teva sub EE. UU. Pfizer laboratorios div Pfizer Inc explotaciones Lannett inc farmacéutica Mutua Co Inc Pliva Inc. Mayne Pharma International Faulding Pharm Warner Chilcott bermudas ltd Medicis corp farmacéutica de drogas Halsey co Inc Heather co de drogas inc Interpharm inc formulaciones privadas farmacéuticos Ranbaxy inc inc Super-Pharm corp Warner Chilcott div Warner Lambert co Occidental sala corp farmacéutica farmacéuticos Teva EE. UU. inc Collagenex inc App Pharmaceuticals LLC Baxter corp sanitaria anestesia y laboratorios de cuidados críticos Bedford Divisiones laboratorios de lugar ben inc Tolmar inc CorePharma LLC laboratorios LARKEN inc Pharmacal cooperación mutua Truxton inc farmacéuticos Vintage inc Este proyecto es apoyado por los Institutos canadienses de Investigación en Salud (premio de 111.062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando Cañadas estrategia genómica nacionales con 900 millones de dólares en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.